Alisade

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2010

有效成分:

flútíkasónfúróat

可用日期:

Glaxo Group Ltd.

ATC代码:

R01AD12

INN(国际名称):

fluticasone furoate

治疗组:

Nasal undirbúningur

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6-11 ára). Alisade er ætlað til meðferðar á einkennum ofnæmiskvef.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2008-10-06

资料单张

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
LÁGMARKS UPPLÝSINGAR SEM SKULU KOMA FRAM Á INNRI UMBÚÐUM LÍTILLA
EININGA
NEFÚÐI/MERKIMIÐI Á ÚÐASKAMMTARA
1.
HEITI LYFS OG ÍKOMULEIÐ(IR)
Alisade 27,5 míkrógrömm/skammt nefúði, dreifa
Flútíkasónfúróat
2.
AÐFERÐ VIÐ LYFJAGJÖF
Lesið fylgiseðilinn fyrir notkun
3.
FYRNINGARDAGSETNING
_EXP {MM/ÁÁÁÁ} _
4.
LOTUNÚMER
_LOT {Númer} _
5.
INNIHALD TILGREINT SEM ÞYNGD, RÚMMÁL EÐA FJÖLDI EININGA
30 úðaskammtar
60 úðaskammtar
120 úðaskammtar
6.
ANNAÐ_ _
_ _
16
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
B. FYLGISEÐILL
17
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALISADE 27,5 MÍKRÓGRÖMM Í ÚÐASKAMMTI, NEFÚÐI, DREIFA
Flútíkasónfúróat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
UPPLÝSINGAR UM ALISADE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALISADE
3.
HVERNIG NOTA Á ALISADE
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á ALISADE
6.
AÐRAR UPPLÝSINGAR
LEIÐBEININGAR, SKREF FYRIR SKREF, UM NOTKUN NEFÚÐANS
1.
UPPLÝSINGAR UM ALISADE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alisade nefúði er notaður við einkennum ofnæmiskvefs, svo sem
nefstíflu, nefrennsli eða ertingu í
nefi, hnerra, votum augum, ertingu eða roða í augum, hjá
fullorðnum og börnum, 6 ára og eldri.
Ofnæmiseinkenni geta komið fram á ákveðnum árstímum og orsakast
af ofnæmi fyrir frjókornum frá
grasi eða trjám (heymæði
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
MEDICINAL PRODUCT NO LONGER AUTHORISED
1.
HEITI LYFS
ALISADE 27,5 míkrógrömm/úðaskammt
nefúði, dreifa
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver úðaskammtur gefur 27,5 míkrógrömm af flútíkasónfúróati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, dreifa.
Hvít dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir, unglingar (12 ára og eldri) og börn (6 – 11 ára)
Alisade er ætlað til meðferðar við:
• einkennum ofnæmiskvefs
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Flútíkasónfúróat-nefúði er eingöngu til notkunar í nef.
Til að ná hámarksárangri af meðferðinni er mælt með reglulegri
notkun. Verkun hefur komið fram
aðeins 8 klukkustundum eftir fyrstu notkun. Engu að síður getur
þurft nokkurra daga meðferð til að ná
hámarksárangri og ber að upplýsa sjúklinginn um að einkennin
lagist við samfellda reglulega notkun
(sjá kafla 5.1). Tímalengd meðferðar ætti að takmarka við þann
tíma sem snerting við ofnæmisvaka
varir.
Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri)
Ráðlagður upphafsskammtur er tveir úðaskammtar (27,5
míkrógrömm af flútíkasónfúróati í hverjum
úðaskammti) í hvora nös einu sinni á dag (heildardagskammtur, 110
míkrógrömm).
Þegar fullnægjandi stjórn á einkennum hefur náðst gæti minni
skammtur, einn úðaskammtur í hvora
nös (heildardagskammtur, 55 míkrógrömm), nægt til
viðhaldsmeðferðar.
Skammturinn skal stilltur á minnsta skammtinn sem viðheldur
fullnægjandi stjórn á einkennum.
Börn (6 til 11 ára)
Ráðlagður upphafsskammtur er einn úðaskammtur (27,5 míkrógrömm
af flútíkasónfúróati í hverjum
úðaskammti) í hvora nös einu sinni á dag (heildardagskammtur, 55
míkrógrömm).
Sjúklingar sem sýna ekki fullnægjandi svörun við einum
úðaskammti í hvora nös einu sinni á dag
(heildardagskammtur, 55 míkrógrömm) geta notað tvo úðaskammta í
hvora nös einu sinni á dag
(h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-06-2009
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2010
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-06-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-06-2009
资料单张 资料单张 德文 05-03-2010
产品特点 产品特点 德文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-06-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2010
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-06-2009
资料单张 资料单张 英文 05-03-2010
产品特点 产品特点 英文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-06-2009
资料单张 资料单张 法文 05-03-2010
产品特点 产品特点 法文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-06-2009
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2010
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-06-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-06-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-06-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-06-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-06-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-06-2009
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2010
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2010

查看文件历史