Alimta

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2011

有效成分:

пеметрексед

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

疗效迹象:

Злокачественный плеврален mesotheliomaAlimta в комбинация с цисплатином е показан за лечение на химиотерапия-наивни пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Не е малък-клетки cancerAlimta на белия дроб в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Алимта включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Алимта включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2004-09-20

资料单张

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ALIMTA 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ALIMTA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява ALIMTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ALIMTA
3.
Как да използвате ALIMTA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ALIMTA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АLIMTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ALIMTA е лекарствен продукт, използван за
лечение на рак.
АLIMTA се прилага в комбинация с
цисплатин - друг противораков
лекарствен продукт, като
лечение за злокачествен плеврален
мезотелиом – форма на рак,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ALIMTA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
ALIMTA 500 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ALIMTA 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество _
_с известно действие _
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
ALIMTA 500 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed), (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество _
_с известно действие _
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
ALIMTA в комбинация с цисплатин е показан
за лечение на неподлежащ на резекция
малигнен
плеврален мезотелиом при пациенти, на
които до момента не е прилагана
х
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 03-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 03-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 03-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2011
资料单张 资料单张 德文 03-05-2022
产品特点 产品特点 德文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 03-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2011
资料单张 资料单张 英文 03-05-2022
产品特点 产品特点 英文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2011
资料单张 资料单张 法文 03-05-2022
产品特点 产品特点 法文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 03-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 03-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 03-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2011
资料单张 资料单张 波兰文 03-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 03-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 03-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 03-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-05-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史