Aivlosin

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-10-2020

有效成分:

tylvalosiinin

可用日期:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC代码:

QJ01FA92

INN(国际名称):

tylvalosin

治疗组:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

治疗领域:

Antiinfectives for systeemiseen käyttöön, systeemiset Bakteerilääkkeet, Makrolidit

疗效迹象:

PigsTreatment ja methaphylaxis sikojen porsasyskän;Hoito sian proliferatiivisen enteropatian (ileiitti);Hoitoon ja methaphylaxis sikadysenterian. ChickensTreatment ja methaphylaxis hengitysteiden sairaus, johon liittyy Mycoplasma gallisepticum kanoilla. PheasantsTreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy tylvalosiini herkkiä kantoja Ornithobacterium rhinotracheale a-kalkkunoissa.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2004-09-09

资料单张

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE
AIVLOSIN 42,5 MG/G ESISEKOITE LÄÄKEREHUA VARTEN SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLANTI
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aivlosin 42,5 mg/g esisekoite lääkerehua varten sialle.
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
42,5 mg/g
Beige rakeinen jauhe.
SIDEAINE:
Hydratoitu magnesiumsilikaatti, vehnäjauho
4.
KÄYTTÖAIHEET
•
Sikojen porsasyskän hoito ja metafylaksia , jonka aiheuttajana ovat
herkät
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
-kannat. Suositeltua annosta käytettäessä keuhkovauriot ja
painonlasku
vähenevät, mutta mykoplasmainfektio (
_Mycoplasma hyopneumoniae_
) ei poistu.
•
_Lawsonia intracellularis_
-bakteerin aiheuttaman sian proliferatiivisen enteropatian, PPE:n
(ileiitti) hoito sikaloissa, joissa on tehty diagnoosi perustuen
kliiniseen taustaan,
ruumiinavauslöydöksiin ja kliinis-patologisiin tuloksiin.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
-bakteerin aiheuttaman sikadysenterian hoito ja metafylaksia
sikaloissa, joissa tauti on diagnosoitu.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole
53
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
8.
ANNOSTUS ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rehuun sekoitettuna.
Tuote tulee lisätä vain kuivaan rehuun.
Sikojen porsasyskän hoitoon ja metafylaksiaan
Annos on 2,125 mg tylvalosiinia painokiloa kohti rehun seassa
seitsemän peräkkäisen päivän ajan.
Joidenkin organismien kuten
_Pasteurella multocidan _
ja
_Actinobacillus pleuropneumoni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Aivlosin 42,5 mg/g esisekoite lääkerehua varten sialle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
42,5 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Esisekoite lääkerehua varten.
Beigen värinen rakeinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
•
Sikojen porsasyskän hoito ja metafylaksia, jonka aiheuttajana ovat
herkät
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae -_
kannat. Suositeltua annosta käytettäessä keuhkovauriot ja
painonlasku
vähenevät, mutta mykoplasmainfektio (
_Mycoplasma hyopneumoniae_
) ei poistu.
•
_Lawsonia intracellularis_
-bakteerin aiheuttaman sian proliferatiivisen enteropatian, PPE:n
(ileiitti) hoito sikaloissa, joissa on tehty diagnoosi perustuen
kliiniseen taustaan,
ruumiinavauslöydöksiin ja kliinis-patologisiin tuloksiin.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
-bakteerin aiheuttaman sikadysenterian hoito ja metafylaksia
sikaloissa, joissa tauti on diagnosoitu.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutteja tapauksia ja vaikeasti sairaita sikoja, joiden ruokahalu tai
juominen on vähentynyt, on
hoidettava soveltuvalla, pistoksena annettavalla lääkkeellä.
_B. hyodysenteriae_
-bakteerikannoilla on yleensä suuremmat MIC (minimal inhibitory
concentration) -
arvot sellaisissa tapauksissa, joissa bakteerikanta on resistentti
muille makrolideille, esim. tylosiinille.
Tämän alentuneen herkkyyden kliinistä merkitystä ei ole täysin
tutkittu. Ristiresistenssiä tylvalosiinin
ja muiden makrolidien välillä ei voida sulkea pois.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Uudelleen infektoitumisen riskin vähentämiseksi on noudatettava
hyvää hoitokäytäntöä ja hygieenisiä
toimintatapoja.
3
Hyvän hoitokäytännön mukaan hoidon tulee perustua eläimestä
eristettyjen bakteerien
herkkyysmääritykseen. Jos tämä ei ole
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-10-2020
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-10-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-10-2020
资料单张 资料单张 德文 29-03-2021
产品特点 产品特点 德文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-10-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-10-2020
资料单张 资料单张 英文 29-03-2021
产品特点 产品特点 英文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-10-2020
资料单张 资料单张 法文 29-03-2021
产品特点 产品特点 法文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-10-2020
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-10-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-10-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-10-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-10-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-10-2020
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-10-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-10-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-10-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-10-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-10-2020
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-10-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史