Aivlosin

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2021

Aktivni sastojci:

tylvalosiinin

Dostupno od:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC koda:

QJ01FA92

INN (International ime):

tylvalosin

Terapijska grupa:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Područje terapije:

Antiinfectives for systeemiseen käyttöön, systeemiset Bakteerilääkkeet, Makrolidit

Terapijske indikacije:

PigsTreatment ja methaphylaxis sikojen porsasyskän;Hoito sian proliferatiivisen enteropatian (ileiitti);Hoitoon ja methaphylaxis sikadysenterian. ChickensTreatment ja methaphylaxis hengitysteiden sairaus, johon liittyy Mycoplasma gallisepticum kanoilla. PheasantsTreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy tylvalosiini herkkiä kantoja Ornithobacterium rhinotracheale a-kalkkunoissa.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2004-09-09

Uputa o lijeku

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE
AIVLOSIN 42,5 MG/G ESISEKOITE LÄÄKEREHUA VARTEN SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLANTI
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aivlosin 42,5 mg/g esisekoite lääkerehua varten sialle.
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
42,5 mg/g
Beige rakeinen jauhe.
SIDEAINE:
Hydratoitu magnesiumsilikaatti, vehnäjauho
4.
KÄYTTÖAIHEET
•
Sikojen porsasyskän hoito ja metafylaksia , jonka aiheuttajana ovat
herkät
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
-kannat. Suositeltua annosta käytettäessä keuhkovauriot ja
painonlasku
vähenevät, mutta mykoplasmainfektio (
_Mycoplasma hyopneumoniae_
) ei poistu.
•
_Lawsonia intracellularis_
-bakteerin aiheuttaman sian proliferatiivisen enteropatian, PPE:n
(ileiitti) hoito sikaloissa, joissa on tehty diagnoosi perustuen
kliiniseen taustaan,
ruumiinavauslöydöksiin ja kliinis-patologisiin tuloksiin.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
-bakteerin aiheuttaman sikadysenterian hoito ja metafylaksia
sikaloissa, joissa tauti on diagnosoitu.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole
53
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
8.
ANNOSTUS ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rehuun sekoitettuna.
Tuote tulee lisätä vain kuivaan rehuun.
Sikojen porsasyskän hoitoon ja metafylaksiaan
Annos on 2,125 mg tylvalosiinia painokiloa kohti rehun seassa
seitsemän peräkkäisen päivän ajan.
Joidenkin organismien kuten
_Pasteurella multocidan _
ja
_Actinobacillus pleuropneumoni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Aivlosin 42,5 mg/g esisekoite lääkerehua varten sialle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
42,5 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Esisekoite lääkerehua varten.
Beigen värinen rakeinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
•
Sikojen porsasyskän hoito ja metafylaksia, jonka aiheuttajana ovat
herkät
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae -_
kannat. Suositeltua annosta käytettäessä keuhkovauriot ja
painonlasku
vähenevät, mutta mykoplasmainfektio (
_Mycoplasma hyopneumoniae_
) ei poistu.
•
_Lawsonia intracellularis_
-bakteerin aiheuttaman sian proliferatiivisen enteropatian, PPE:n
(ileiitti) hoito sikaloissa, joissa on tehty diagnoosi perustuen
kliiniseen taustaan,
ruumiinavauslöydöksiin ja kliinis-patologisiin tuloksiin.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
-bakteerin aiheuttaman sikadysenterian hoito ja metafylaksia
sikaloissa, joissa tauti on diagnosoitu.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutteja tapauksia ja vaikeasti sairaita sikoja, joiden ruokahalu tai
juominen on vähentynyt, on
hoidettava soveltuvalla, pistoksena annettavalla lääkkeellä.
_B. hyodysenteriae_
-bakteerikannoilla on yleensä suuremmat MIC (minimal inhibitory
concentration) -
arvot sellaisissa tapauksissa, joissa bakteerikanta on resistentti
muille makrolideille, esim. tylosiinille.
Tämän alentuneen herkkyyden kliinistä merkitystä ei ole täysin
tutkittu. Ristiresistenssiä tylvalosiinin
ja muiden makrolidien välillä ei voida sulkea pois.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Uudelleen infektoitumisen riskin vähentämiseksi on noudatettava
hyvää hoitokäytäntöä ja hygieenisiä
toimintatapoja.
3
Hyvän hoitokäytännön mukaan hoidon tulee perustua eläimestä
eristettyjen bakteerien
herkkyysmääritykseen. Jos tämä ei ole
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata