Aivlosin

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-10-2020

Aktivna sestavina:

tylvalosiinin

Dostopno od:

ECO Animal Health Europe Limited

Koda artikla:

QJ01FA92

INN (mednarodno ime):

tylvalosin

Terapevtska skupina:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapevtsko območje:

Antiinfectives for systeemiseen käyttöön, systeemiset Bakteerilääkkeet, Makrolidit

Terapevtske indikacije:

PigsTreatment ja methaphylaxis sikojen porsasyskän;Hoito sian proliferatiivisen enteropatian (ileiitti);Hoitoon ja methaphylaxis sikadysenterian. ChickensTreatment ja methaphylaxis hengitysteiden sairaus, johon liittyy Mycoplasma gallisepticum kanoilla. PheasantsTreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy tylvalosiini herkkiä kantoja Ornithobacterium rhinotracheale a-kalkkunoissa.

Povzetek izdelek:

Revision: 33

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2004-09-09

Navodilo za uporabo

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE
AIVLOSIN 42,5 MG/G ESISEKOITE LÄÄKEREHUA VARTEN SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLANTI
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aivlosin 42,5 mg/g esisekoite lääkerehua varten sialle.
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
42,5 mg/g
Beige rakeinen jauhe.
SIDEAINE:
Hydratoitu magnesiumsilikaatti, vehnäjauho
4.
KÄYTTÖAIHEET
•
Sikojen porsasyskän hoito ja metafylaksia , jonka aiheuttajana ovat
herkät
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
-kannat. Suositeltua annosta käytettäessä keuhkovauriot ja
painonlasku
vähenevät, mutta mykoplasmainfektio (
_Mycoplasma hyopneumoniae_
) ei poistu.
•
_Lawsonia intracellularis_
-bakteerin aiheuttaman sian proliferatiivisen enteropatian, PPE:n
(ileiitti) hoito sikaloissa, joissa on tehty diagnoosi perustuen
kliiniseen taustaan,
ruumiinavauslöydöksiin ja kliinis-patologisiin tuloksiin.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
-bakteerin aiheuttaman sikadysenterian hoito ja metafylaksia
sikaloissa, joissa tauti on diagnosoitu.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole
53
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
8.
ANNOSTUS ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rehuun sekoitettuna.
Tuote tulee lisätä vain kuivaan rehuun.
Sikojen porsasyskän hoitoon ja metafylaksiaan
Annos on 2,125 mg tylvalosiinia painokiloa kohti rehun seassa
seitsemän peräkkäisen päivän ajan.
Joidenkin organismien kuten
_Pasteurella multocidan _
ja
_Actinobacillus pleuropneumoni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Aivlosin 42,5 mg/g esisekoite lääkerehua varten sialle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
42,5 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Esisekoite lääkerehua varten.
Beigen värinen rakeinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
•
Sikojen porsasyskän hoito ja metafylaksia, jonka aiheuttajana ovat
herkät
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae -_
kannat. Suositeltua annosta käytettäessä keuhkovauriot ja
painonlasku
vähenevät, mutta mykoplasmainfektio (
_Mycoplasma hyopneumoniae_
) ei poistu.
•
_Lawsonia intracellularis_
-bakteerin aiheuttaman sian proliferatiivisen enteropatian, PPE:n
(ileiitti) hoito sikaloissa, joissa on tehty diagnoosi perustuen
kliiniseen taustaan,
ruumiinavauslöydöksiin ja kliinis-patologisiin tuloksiin.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
-bakteerin aiheuttaman sikadysenterian hoito ja metafylaksia
sikaloissa, joissa tauti on diagnosoitu.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutteja tapauksia ja vaikeasti sairaita sikoja, joiden ruokahalu tai
juominen on vähentynyt, on
hoidettava soveltuvalla, pistoksena annettavalla lääkkeellä.
_B. hyodysenteriae_
-bakteerikannoilla on yleensä suuremmat MIC (minimal inhibitory
concentration) -
arvot sellaisissa tapauksissa, joissa bakteerikanta on resistentti
muille makrolideille, esim. tylosiinille.
Tämän alentuneen herkkyyden kliinistä merkitystä ei ole täysin
tutkittu. Ristiresistenssiä tylvalosiinin
ja muiden makrolidien välillä ei voida sulkea pois.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Uudelleen infektoitumisen riskin vähentämiseksi on noudatettava
hyvää hoitokäytäntöä ja hygieenisiä
toimintatapoja.
3
Hyvän hoitokäytännön mukaan hoidon tulee perustua eläimestä
eristettyjen bakteerien
herkkyysmääritykseen. Jos tämä ei ole
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov