Aivlosin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2021

Ingredient activ:

tylvalosiinin

Disponibil de la:

ECO Animal Health Europe Limited

Codul ATC:

QJ01FA92

INN (nume internaţional):

tylvalosin

Grupul Terapeutică:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Zonă Terapeutică:

Antiinfectives for systeemiseen käyttöön, systeemiset Bakteerilääkkeet, Makrolidit

Indicații terapeutice:

PigsTreatment ja methaphylaxis sikojen porsasyskän;Hoito sian proliferatiivisen enteropatian (ileiitti);Hoitoon ja methaphylaxis sikadysenterian. ChickensTreatment ja methaphylaxis hengitysteiden sairaus, johon liittyy Mycoplasma gallisepticum kanoilla. PheasantsTreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy tylvalosiini herkkiä kantoja Ornithobacterium rhinotracheale a-kalkkunoissa.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2004-09-09

Prospect

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE
AIVLOSIN 42,5 MG/G ESISEKOITE LÄÄKEREHUA VARTEN SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLANTI
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aivlosin 42,5 mg/g esisekoite lääkerehua varten sialle.
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
42,5 mg/g
Beige rakeinen jauhe.
SIDEAINE:
Hydratoitu magnesiumsilikaatti, vehnäjauho
4.
KÄYTTÖAIHEET
•
Sikojen porsasyskän hoito ja metafylaksia , jonka aiheuttajana ovat
herkät
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
-kannat. Suositeltua annosta käytettäessä keuhkovauriot ja
painonlasku
vähenevät, mutta mykoplasmainfektio (
_Mycoplasma hyopneumoniae_
) ei poistu.
•
_Lawsonia intracellularis_
-bakteerin aiheuttaman sian proliferatiivisen enteropatian, PPE:n
(ileiitti) hoito sikaloissa, joissa on tehty diagnoosi perustuen
kliiniseen taustaan,
ruumiinavauslöydöksiin ja kliinis-patologisiin tuloksiin.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
-bakteerin aiheuttaman sikadysenterian hoito ja metafylaksia
sikaloissa, joissa tauti on diagnosoitu.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole
53
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
8.
ANNOSTUS ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rehuun sekoitettuna.
Tuote tulee lisätä vain kuivaan rehuun.
Sikojen porsasyskän hoitoon ja metafylaksiaan
Annos on 2,125 mg tylvalosiinia painokiloa kohti rehun seassa
seitsemän peräkkäisen päivän ajan.
Joidenkin organismien kuten
_Pasteurella multocidan _
ja
_Actinobacillus pleuropneumoni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Aivlosin 42,5 mg/g esisekoite lääkerehua varten sialle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Tylvalosiini (tylvalosiinitartraattina)
42,5 mg/g
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Esisekoite lääkerehua varten.
Beigen värinen rakeinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
•
Sikojen porsasyskän hoito ja metafylaksia, jonka aiheuttajana ovat
herkät
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae -_
kannat. Suositeltua annosta käytettäessä keuhkovauriot ja
painonlasku
vähenevät, mutta mykoplasmainfektio (
_Mycoplasma hyopneumoniae_
) ei poistu.
•
_Lawsonia intracellularis_
-bakteerin aiheuttaman sian proliferatiivisen enteropatian, PPE:n
(ileiitti) hoito sikaloissa, joissa on tehty diagnoosi perustuen
kliiniseen taustaan,
ruumiinavauslöydöksiin ja kliinis-patologisiin tuloksiin.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
-bakteerin aiheuttaman sikadysenterian hoito ja metafylaksia
sikaloissa, joissa tauti on diagnosoitu.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutteja tapauksia ja vaikeasti sairaita sikoja, joiden ruokahalu tai
juominen on vähentynyt, on
hoidettava soveltuvalla, pistoksena annettavalla lääkkeellä.
_B. hyodysenteriae_
-bakteerikannoilla on yleensä suuremmat MIC (minimal inhibitory
concentration) -
arvot sellaisissa tapauksissa, joissa bakteerikanta on resistentti
muille makrolideille, esim. tylosiinille.
Tämän alentuneen herkkyyden kliinistä merkitystä ei ole täysin
tutkittu. Ristiresistenssiä tylvalosiinin
ja muiden makrolidien välillä ei voida sulkea pois.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Uudelleen infektoitumisen riskin vähentämiseksi on noudatettava
hyvää hoitokäytäntöä ja hygieenisiä
toimintatapoja.
3
Hyvän hoitokäytännön mukaan hoidon tulee perustua eläimestä
eristettyjen bakteerien
herkkyysmääritykseen. Jos tämä ei ole
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-10-2020
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-10-2020
Prospect Prospect cehă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-10-2020
Prospect Prospect daneză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-10-2020
Prospect Prospect germană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-10-2020
Prospect Prospect estoniană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-10-2020
Prospect Prospect greacă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-10-2020
Prospect Prospect engleză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2020
Prospect Prospect franceză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-10-2020
Prospect Prospect italiană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-10-2020
Prospect Prospect letonă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-10-2020
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-10-2020
Prospect Prospect maghiară 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-10-2020
Prospect Prospect malteză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-10-2020
Prospect Prospect olandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-10-2020
Prospect Prospect poloneză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-10-2020
Prospect Prospect portugheză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-10-2020
Prospect Prospect română 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-10-2020
Prospect Prospect slovacă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-10-2020
Prospect Prospect slovenă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-10-2020
Prospect Prospect suedeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-10-2020
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2021
Prospect Prospect islandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2021
Prospect Prospect croată 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-10-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor