Aftovaxpur DOE

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-07-2023

有效成分:

Trīs no šiem attīrīts, inaktivēta mutes un nagu sērgas vīrusa celmiem: O1 Manisa ≥ 6 PD50*; O1 BFS ≥ 6 PD50*; O Taivāna 3/97 ≥ 6 PD50*; A22 Irākas ≥ 6 PD50*; A24 Cruzeiro ≥ 6 PD50*; Turcija 14/98 ≥ 6 PD50*; Āzijas 1 Šamir ≥ 6 PD50*; SAT2 Saūda Arābija ≥ 6 PD50*; * PD50 – 50% aizsardzības deva liellopiem, kā aprakstīts Tālr Eur. monogrāfijas 0063.

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI02AA04

INN(国际名称):

inactivated vaccine against foot-and-mouth disease

治疗组:

Pigs; Cattle; Sheep

治疗领域:

Imunoloģiskie līdzekļi

疗效迹象:

Lai samazinātu klīniskās pazīmes, liellopu, aitu un cūku aktīvai imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret mutes un nagu sērgu.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2013-07-15

资料单张

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AFTOVAXPUR DOE EMULSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, AITĀM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
AFTOVAXPUR DOE emulsija injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) emulsijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Attīrīts, inaktivēts mutes un nagu sērgas antigēns, viens celms
satur vismaz 6 PD
50
*
*PD
50
: 50% aizsargdevas liellopiem, kā aprakstīts Eiropas Farmakopejas
monogrāfijā 0063.
Celmu skaits un tips, kas iekļauti galaproduktā, tiks pielāgoti
pašreizējai epidemioloģiskajai situācijai
galaprodukta izstrādāšanas brīdī un tiks norādīti marķējumā.
ADJUVANTS:
Vazelīneļļa 537 mg.
Balta emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu, aitu un cūku aktīvai imunizācija no 2 nedēļu vecuma
pret mutes un nagu sērgu, lai
samazinātu klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās:
Liellopiem un aitām: 7 dienas pēc vakcinācijas.
Cūkām: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Imunitātes ilgums: liellopu, aitu un cūku vakcinācija izraisa
neitralizējošu antivielu veidošanos, kas
saglabājās vismaz 6 mēnešus. Liellopiem noteikto antivielu
līmenis bija lielāks par aizsardzībai
noteikto.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži vairumam dzīvnieku pēc vakcīnas injekcijas var rasties
pietūkums (atgremotājiem diametrā
līdz 12 cm un cūkām 4 cm diametrā). Šīs lokālās reakcija
parasti izzūd četru nedēļu laikā pēc
vakcinēšanas, bet var būt novē
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
AFTOVAXPUR DOE emulsija injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) emulsijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Maksimums trīs no sekojošiem attīrītiem, inaktivētiem mutes un
nagu sērgas vīrusa celmiem:
O1 Manisa
................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O1 BFS
......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O Taiwan 3/97
...........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A22 Iraq
.....................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A24 Cruzeiro
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A Turkey 14/98
.........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
Asia 1 Shamir
............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
SAT2 Saudi Arabia
...................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
*PD
50
: 50% aizsargdevas liellopiem, kā aprakstīts Eiropas Farmakopejas
monogrāfijā 0063.
Celmu skaits un veidi, kas iekļauti galaproduktā, tiks pielāgoti
pašreizējai epidemioloģiskajai situācijai
galaprodukta izstrādāšanas brīdī un tiks norādīti uz
marķējuma.
ADJUVANTS:
Vazelīneļļa
......................................................................................................................................537
mg
PALĪG
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 04-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 04-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-06-2016
资料单张 资料单张 德文 04-07-2023
产品特点 产品特点 德文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-06-2016
资料单张 资料单张 英文 04-07-2023
产品特点 产品特点 英文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-07-2023
资料单张 资料单张 法文 04-07-2023
产品特点 产品特点 法文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-07-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-07-2023