Afinitor

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2022

有效成分:

everolimus

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01XE10

INN(国际名称):

everolimus

治疗组:

Æxlishemjandi lyf

治疗领域:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

疗效迹象:

Hormón-viðtaka-jákvæð háþróaður barn cancerAfinitor er ætlað fyrir meðferð hormón-viðtaka-jákvæðar, HER2/afgangurinn-neikvæð háþróaður brjóstakrabbamein, ásamt exemestane, í tíðahvörf konur án einkenna innyflum sjúkdómur eftir endurkomu eða framvindu eftir ekki sterar arómatasatálmanum. Taugakirtilsuppruna æxli í brisi originAfinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel eða nokkuð þroskuð taugakirtilsuppruna æxli í brisi uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. Taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga originAfinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel þroskað (Bekk 1 eða 2 Bekk) virka ekki taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. Nýrna-klefi carcinomaAfinitor er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein, sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir meðferð með VEGF-miða meðferð.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2009-08-02

资料单张

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Afinitor 2,5 mg töflur
Afinitor 5 mg töflur
Afinitor 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Afinitor 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af laktósa.
Afinitor 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af laktósa.
Afinitor 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Afinitor 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 10,1 mm að lengd og
4,1 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Afinitor 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 12,1 mm að lengd og
4,9 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og „NVR“
á hinni.
Afinitor 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 15,1 mm að lengd og
6,0 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Langt gengið hormónaviðtaka-jákvætt brjóstakrabbamein
Afinitor er ætlað til meðferðar við langt gengnu
hormónaviðtaka-jákvæðu, HER2/neu neikvæðu
brjóstakrabbameini, í samsettri meðferð með exemestan, hjá konum
eftir tíðahvörf sem ekki eru með
sjúkdóm í innri líffærum sem veldur einkennum, eftir bakslag eða
versnun að undangenginni meðferð
með aromatasa-hemli sem ekki er steri.
Taugainnkirtlaæxli með uppruna í brisi
Afinitor er ætlað til meðferðar við mjög eða í meðallagi
mikið sérhæfðum (differentiated)
taugainnkirtlaæxlum með uppruna í brisi, sem eru óskurðtæk eða
með meinvörpum, hjá fullorðnum
með versnandi sjúkdóm.
Taugainnkirtla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Afinitor 2,5 mg töflur
Afinitor 5 mg töflur
Afinitor 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Afinitor 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af laktósa.
Afinitor 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af laktósa.
Afinitor 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Afinitor 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 10,1 mm að lengd og
4,1 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Afinitor 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 12,1 mm að lengd og
4,9 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og „NVR“
á hinni.
Afinitor 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 15,1 mm að lengd og
6,0 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Langt gengið hormónaviðtaka-jákvætt brjóstakrabbamein
Afinitor er ætlað til meðferðar við langt gengnu
hormónaviðtaka-jákvæðu, HER2/neu neikvæðu
brjóstakrabbameini, í samsettri meðferð með exemestan, hjá konum
eftir tíðahvörf sem ekki eru með
sjúkdóm í innri líffærum sem veldur einkennum, eftir bakslag eða
versnun að undangenginni meðferð
með aromatasa-hemli sem ekki er steri.
Taugainnkirtlaæxli með uppruna í brisi
Afinitor er ætlað til meðferðar við mjög eða í meðallagi
mikið sérhæfðum (differentiated)
taugainnkirtlaæxlum með uppruna í brisi, sem eru óskurðtæk eða
með meinvörpum, hjá fullorðnum
með versnandi sjúkdóm.
Taugainnkirtla
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-12-2018
资料单张 资料单张 德文 27-06-2022
产品特点 产品特点 德文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-12-2018
资料单张 资料单张 英文 27-06-2022
产品特点 产品特点 英文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-12-2018
资料单张 资料单张 法文 27-06-2022
产品特点 产品特点 法文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史