Afinitor

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-06-2022

Principio attivo:

everolimus

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L01XE10

INN (Nome Internazionale):

everolimus

Gruppo terapeutico:

Æxlishemjandi lyf

Area terapeutica:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Hormón-viðtaka-jákvæð háþróaður barn cancerAfinitor er ætlað fyrir meðferð hormón-viðtaka-jákvæðar, HER2/afgangurinn-neikvæð háþróaður brjóstakrabbamein, ásamt exemestane, í tíðahvörf konur án einkenna innyflum sjúkdómur eftir endurkomu eða framvindu eftir ekki sterar arómatasatálmanum. Taugakirtilsuppruna æxli í brisi originAfinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel eða nokkuð þroskuð taugakirtilsuppruna æxli í brisi uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. Taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga originAfinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel þroskað (Bekk 1 eða 2 Bekk) virka ekki taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. Nýrna-klefi carcinomaAfinitor er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein, sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir meðferð með VEGF-miða meðferð.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2009-08-02

Foglio illustrativo

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Afinitor 2,5 mg töflur
Afinitor 5 mg töflur
Afinitor 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Afinitor 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af laktósa.
Afinitor 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af laktósa.
Afinitor 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Afinitor 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 10,1 mm að lengd og
4,1 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Afinitor 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 12,1 mm að lengd og
4,9 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og „NVR“
á hinni.
Afinitor 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 15,1 mm að lengd og
6,0 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Langt gengið hormónaviðtaka-jákvætt brjóstakrabbamein
Afinitor er ætlað til meðferðar við langt gengnu
hormónaviðtaka-jákvæðu, HER2/neu neikvæðu
brjóstakrabbameini, í samsettri meðferð með exemestan, hjá konum
eftir tíðahvörf sem ekki eru með
sjúkdóm í innri líffærum sem veldur einkennum, eftir bakslag eða
versnun að undangenginni meðferð
með aromatasa-hemli sem ekki er steri.
Taugainnkirtlaæxli með uppruna í brisi
Afinitor er ætlað til meðferðar við mjög eða í meðallagi
mikið sérhæfðum (differentiated)
taugainnkirtlaæxlum með uppruna í brisi, sem eru óskurðtæk eða
með meinvörpum, hjá fullorðnum
með versnandi sjúkdóm.
Taugainnkirtla
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Afinitor 2,5 mg töflur
Afinitor 5 mg töflur
Afinitor 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Afinitor 2,5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 2,5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 74 mg af laktósa.
Afinitor 5 mg töflur
Hver tafla inniheldur 5 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 149 mg af laktósa.
Afinitor 10 mg töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg af everolimus.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver tafla inniheldur 297 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Afinitor 2,5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 10,1 mm að lengd og
4,1 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „LCL“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
Afinitor 5 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 12,1 mm að lengd og
4,9 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „5“ á annarri hliðinni og „NVR“
á hinni.
Afinitor 10 mg töflur
Hvítar eða fölgular, ílangar töflur u.þ.b. 15,1 mm að lengd og
6,0 mm að breidd, með sniðbrún, án
deiliskoru, auðkenndar með „UHE“ á annarri hliðinni og
„NVR“ á hinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Langt gengið hormónaviðtaka-jákvætt brjóstakrabbamein
Afinitor er ætlað til meðferðar við langt gengnu
hormónaviðtaka-jákvæðu, HER2/neu neikvæðu
brjóstakrabbameini, í samsettri meðferð með exemestan, hjá konum
eftir tíðahvörf sem ekki eru með
sjúkdóm í innri líffærum sem veldur einkennum, eftir bakslag eða
versnun að undangenginni meðferð
með aromatasa-hemli sem ekki er steri.
Taugainnkirtlaæxli með uppruna í brisi
Afinitor er ætlað til meðferðar við mjög eða í meðallagi
mikið sérhæfðum (differentiated)
taugainnkirtlaæxlum með uppruna í brisi, sem eru óskurðtæk eða
með meinvörpum, hjá fullorðnum
með versnandi sjúkdóm.
Taugainnkirtla
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti