Adynovi

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-02-2018

有效成分:

rurioctocog alfa pegol

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

rurioctocog alfa pegol

治疗组:

Sustanzi kontra l-emorraġija

治疗领域:

Hemofilja A

疗效迹象:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti ta' 12-il sena 'l fuq b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                109
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
110
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ADYNOVI 250 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 500 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 2 000 IU /5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
rurioctocog alfa pegol (fattur VIII pegilat tal-koagulazzjoni
tal-bniedem rikombinanti)
Dan il-prodott mediċinali huwa soġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara s-sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ADYNOVI u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ADYNOVI
3.
Kif għandek tuża ADYNOVI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ADYNOVI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ADYNOVI U GĦALXIEX JINTUŻA
ADYNOVI fih is-sustanza attiva rurioctocog alfa pegol, fattur VIII
pegilat tal-koagulazzjoni tal-
bniedem. Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni tal-bniedem u ġie
mmodifikat biex jtawwal it-tul tiegħu tal-
azzjoni. Il-Fattur VIII huwa meħtieġ biex id-demm jifforma emboli u
jwaqqaf it-tnixxija ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADYNOVI 250 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 500 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 1 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 2 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 3 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ADYNOVI 250 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 250 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA), rurioctocog
alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’ 50 IU/mL
wara r-rikostituzzjoni b’5 mL ta’
solvent.
ADYNOVI 500 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 500 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA), rurioctocog
alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’ 100 IU/mL
wara r-rikostituzzjoni b’5 mL ta’
solvent.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 1 000 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’
200 IU/mL wara r-rikostituzzjoni
b’5 mL ta’ solvent.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 2 000 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’
400 IU/mL wara r-rikostituzzjoni
b’5 mL ta’ solvent.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 mL trab u 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 03-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 03-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 03-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-02-2018
资料单张 资料单张 德文 03-10-2023
产品特点 产品特点 德文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 03-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2018
资料单张 资料单张 英文 03-10-2023
产品特点 产品特点 英文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2018
资料单张 资料单张 法文 03-10-2023
产品特点 产品特点 法文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 03-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 03-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 03-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 03-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史