Adynovi

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

rurioctocog alfa pegol

Dostupné s:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapeutické oblasti:

Hemofilja A

Terapeutické indikace:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti ta' 12-il sena 'l fuq b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2018-01-08

Informace pro uživatele

                                109
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
110
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ADYNOVI 250 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 500 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 2 000 IU /5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
rurioctocog alfa pegol (fattur VIII pegilat tal-koagulazzjoni
tal-bniedem rikombinanti)
Dan il-prodott mediċinali huwa soġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara s-sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ADYNOVI u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ADYNOVI
3.
Kif għandek tuża ADYNOVI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ADYNOVI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ADYNOVI U GĦALXIEX JINTUŻA
ADYNOVI fih is-sustanza attiva rurioctocog alfa pegol, fattur VIII
pegilat tal-koagulazzjoni tal-
bniedem. Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni tal-bniedem u ġie
mmodifikat biex jtawwal it-tul tiegħu tal-
azzjoni. Il-Fattur VIII huwa meħtieġ biex id-demm jifforma emboli u
jwaqqaf it-tnixxija ta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADYNOVI 250 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 500 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 1 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 2 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 3 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ADYNOVI 250 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 250 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA), rurioctocog
alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’ 50 IU/mL
wara r-rikostituzzjoni b’5 mL ta’
solvent.
ADYNOVI 500 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 500 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA), rurioctocog
alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’ 100 IU/mL
wara r-rikostituzzjoni b’5 mL ta’
solvent.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 1 000 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’
200 IU/mL wara r-rikostituzzjoni
b’5 mL ta’ solvent.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 2 000 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’
400 IU/mL wara r-rikostituzzjoni
b’5 mL ta’ solvent.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 mL trab u 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů