Adynovi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

rurioctocog alfa pegol

Pieejams no:

Baxalta Innovations GmbH

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rurioctocog alfa pegol

Ārstniecības grupa:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Ārstniecības joma:

Hemofilja A

Ārstēšanas norādes:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti ta' 12-il sena 'l fuq b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2018-01-08

Lietošanas instrukcija

                                109
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
110
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ADYNOVI 250 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 500 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 1 000 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 2 000 IU /5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
ADYNOVI 3 000 IU / 5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
rurioctocog alfa pegol (fattur VIII pegilat tal-koagulazzjoni
tal-bniedem rikombinanti)
Dan il-prodott mediċinali huwa soġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara s-sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ADYNOVI u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ADYNOVI
3.
Kif għandek tuża ADYNOVI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ADYNOVI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ADYNOVI U GĦALXIEX JINTUŻA
ADYNOVI fih is-sustanza attiva rurioctocog alfa pegol, fattur VIII
pegilat tal-koagulazzjoni tal-
bniedem. Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni tal-bniedem u ġie
mmodifikat biex jtawwal it-tul tiegħu tal-
azzjoni. Il-Fattur VIII huwa meħtieġ biex id-demm jifforma emboli u
jwaqqaf it-tnixxija ta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADYNOVI 250 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 500 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 1 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 2 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
ADYNOVI 3 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ADYNOVI 250 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 250 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA), rurioctocog
alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’ 50 IU/mL
wara r-rikostituzzjoni b’5 mL ta’
solvent.
ADYNOVI 500 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 500 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA), rurioctocog
alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’ 100 IU/mL
wara r-rikostituzzjoni b’5 mL ta’
solvent.
ADYNOVI 1 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 1 000 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’
200 IU/mL wara r-rikostituzzjoni
b’5 mL ta’ solvent.
ADYNOVI 2 000 IU / 5 mL trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih nominalment 2 000 IU ta’ fattur VIII
tal-koagulazzjoni tal-bniedem (rDNA),
rurioctocog alfa pegol, li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta’
400 IU/mL wara r-rikostituzzjoni
b’5 mL ta’ solvent.
ADYNOVI 3 000 IU / 5 mL trab u 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi