Advagraf

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-03-2008

有效成分:

tacrolimus

可用日期:

Astellas Pharma Europe BV

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Imūnsupresanti

治疗领域:

Transplanta noraidīšana

疗效迹象:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2007-04-23

资料单张

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ADVAGRAF 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
ADVAGRAF 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
ADVAGRAF 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
ADVAGRAF 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Advagraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Advagraf lietošanas
3.
Kā lietot Advagraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Advagraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADVAGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Advagraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas vai niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno
orgānu mēģinās atgrūst. Advagraf lieto,
lai kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Advagraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Advagraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ADVAGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET ADVAGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret takrolimu vai kā
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Advagraf 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Advagraf 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Advagraf 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Advagraf 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Advagraf 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 51,09 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Advagraf 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 102,17 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Advagraf 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 306,52 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Advagraf 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 510,9 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula.
Advagraf 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar sarkanu uzrakstu ”0.5 mg” uz gaiši
dzeltenā kapsulas vāciņa un ”

647” u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 捷克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 30-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-03-2008
资料单张 资料单张 德文 30-10-2023
产品特点 产品特点 德文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-03-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 希腊文 30-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-03-2008
资料单张 资料单张 英文 30-10-2023
产品特点 产品特点 英文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-03-2008
资料单张 资料单张 法文 30-10-2023
产品特点 产品特点 法文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-03-2008
资料单张 资料单张 意大利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-03-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-03-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 30-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-03-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 波兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-03-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-03-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-03-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 30-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-03-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 30-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-03-2008
资料单张 资料单张 挪威文 30-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史