Advagraf

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

tacrolimus

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe BV

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Imūnsupresanti

Terapötik alanı:

Transplanta noraidīšana

Terapötik endikasyonlar:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2007-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ADVAGRAF 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
ADVAGRAF 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
ADVAGRAF 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
ADVAGRAF 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Advagraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Advagraf lietošanas
3.
Kā lietot Advagraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Advagraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADVAGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Advagraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas vai niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno
orgānu mēģinās atgrūst. Advagraf lieto,
lai kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Advagraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Advagraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ADVAGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET ADVAGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret takrolimu vai kā
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Advagraf 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Advagraf 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Advagraf 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Advagraf 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Advagraf 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 51,09 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Advagraf 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 102,17 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Advagraf 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 306,52 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Advagraf 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 510,9 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula.
Advagraf 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar sarkanu uzrakstu ”0.5 mg” uz gaiši
dzeltenā kapsulas vāciņa un ”

647” u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-03-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin