Advagraf

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

tacrolimus

Saatavilla:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-koodi:

L04AD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tacrolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Imūnsupresanti

Terapeuttinen alue:

Transplanta noraidīšana

Käyttöaiheet:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2007-04-23

Pakkausseloste

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ADVAGRAF 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
ADVAGRAF 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
ADVAGRAF 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
ADVAGRAF 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Advagraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Advagraf lietošanas
3.
Kā lietot Advagraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Advagraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADVAGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Advagraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas vai niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno
orgānu mēģinās atgrūst. Advagraf lieto,
lai kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Advagraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Advagraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ADVAGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET ADVAGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret takrolimu vai kā
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Advagraf 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Advagraf 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Advagraf 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Advagraf 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Advagraf 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 51,09 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Advagraf 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 102,17 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Advagraf 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 306,52 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Advagraf 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas:
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima
(_tacrolimusum_) (monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: Katra kapsula satur 510,9 mg
laktozes.
Kapsulu marķēšanai lietotā apdrukas tinte satur nelielu daudzumu
sojas lecitīna (0,48% no
kopējā apdrukas tintes sastāva).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula.
Advagraf 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar sarkanu uzrakstu ”0.5 mg” uz gaiši
dzeltenā kapsulas vāciņa un ”

647” u
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-03-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia