Adrovance

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2011

有效成分:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

M05BB03

INN(国际名称):

alendronic acid, colecalciferol

治疗组:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

治疗领域:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

疗效迹象:

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Adrovance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2007-01-04

资料单张

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADROVANCE 70 MG/2800 IU TABLETIT
ADROVANCE 70 MG/5600 IU TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ADROVANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät ADROVANCE-valmistetta
3.
Miten ADROVANCE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADROVANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADROVANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ADROVANCE ON?
ADROVANCE-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi D-
vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ADROVANCE on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-
vitamiinin puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien
riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden ADROVANCE-annoksen,
hänen tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun
hän on huomannut asian. Kahta
tablettia ei saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan
ottamalla yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi ADROVANCE-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2011
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2011
资料单张 资料单张 德文 20-02-2024
产品特点 产品特点 德文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2011
资料单张 资料单张 英文 20-02-2024
产品特点 产品特点 英文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2011
资料单张 资料单张 法文 20-02-2024
产品特点 产品特点 法文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2011
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2011
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2024

查看文件历史