Adrovance

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2024
SPC SPC (SPC)
20-02-2024
PAR PAR (PAR)
19-05-2011

active_ingredient:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

MAH:

N.V. Organon

ATC_code:

M05BB03

INN:

alendronic acid, colecalciferol

therapeutic_group:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

therapeutic_area:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

therapeutic_indication:

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Adrovance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2007-01-04

PIL

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADROVANCE 70 MG/2800 IU TABLETIT
ADROVANCE 70 MG/5600 IU TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ADROVANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät ADROVANCE-valmistetta
3.
Miten ADROVANCE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADROVANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADROVANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ADROVANCE ON?
ADROVANCE-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi D-
vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ADROVANCE on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-
vitamiinin puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien
riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden ADROVANCE-annoksen,
hänen tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun
hän on huomannut asian. Kahta
tablettia ei saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan
ottamalla yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi ADROVANCE-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 19-05-2011
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 19-05-2011
PIL PIL չեխերեն 20-02-2024
SPC SPC չեխերեն 20-02-2024
PAR PAR չեխերեն 19-05-2011
PIL PIL դանիերեն 20-02-2024
SPC SPC դանիերեն 20-02-2024
PAR PAR դանիերեն 19-05-2011
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2011
PIL PIL էստոներեն 20-02-2024
SPC SPC էստոներեն 20-02-2024
PAR PAR էստոներեն 19-05-2011
PIL PIL հունարեն 20-02-2024
SPC SPC հունարեն 20-02-2024
PAR PAR հունարեն 19-05-2011
PIL PIL անգլերեն 20-02-2024
SPC SPC անգլերեն 20-02-2024
PAR PAR անգլերեն 19-05-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 19-05-2011
PIL PIL իտալերեն 20-02-2024
SPC SPC իտալերեն 20-02-2024
PAR PAR իտալերեն 19-05-2011
PIL PIL լատվիերեն 20-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2011
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2011
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 19-05-2011
PIL PIL մալթերեն 20-02-2024
SPC SPC մալթերեն 20-02-2024
PAR PAR մալթերեն 19-05-2011
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2011
PIL PIL լեհերեն 20-02-2024
SPC SPC լեհերեն 20-02-2024
PAR PAR լեհերեն 19-05-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2011
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2011
PIL PIL սլովակերեն 20-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 19-05-2011
PIL PIL սլովեներեն 20-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2011
PIL PIL շվեդերեն 20-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 19-05-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2024

view_documents_history