Adrovance

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

M05BB03

Designación común internacional (DCI):

alendronic acid, colecalciferol

Grupo terapéutico:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Área terapéutica:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

indicaciones terapéuticas:

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Adrovance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2007-01-04

Información para el usuario

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADROVANCE 70 MG/2800 IU TABLETIT
ADROVANCE 70 MG/5600 IU TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ADROVANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät ADROVANCE-valmistetta
3.
Miten ADROVANCE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADROVANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADROVANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ADROVANCE ON?
ADROVANCE-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi D-
vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ADROVANCE on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-
vitamiinin puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien
riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden ADROVANCE-annoksen,
hänen tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun
hän on huomannut asian. Kahta
tablettia ei saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan
ottamalla yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi ADROVANCE-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos