Adrovance

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

M05BB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

alendronic acid, colecalciferol

Grupo terapêutico:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Área terapêutica:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Indicações terapêuticas:

Postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on D-vitamiinin vajaatoiminta. Adrovance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2007-01-04

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ADROVANCE 70 MG/2800 IU TABLETIT
ADROVANCE 70 MG/5600 IU TABLETIT
alendronihappo/kolekalsiferoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
On erityisen tärkeää ymmärtää kohdan 3 tiedot ennen kuin
käytät tätä valmistetta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ADROVANCE on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät ADROVANCE-valmistetta
3.
Miten ADROVANCE-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ADROVANCE-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADROVANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ADROVANCE ON?
ADROVANCE-tabletti sisältää kahta vaikuttavaa ainetta,
alendronihappoa (yleisesti kutsuttu
alendronaatiksi) ja kolekalsiferolia joka tunnetaan D
3
-vitamiinina.
MITÄ ALENDRONAATTI ON?
Alendronaatti kuuluu ns. bisfosfonaatteihin. Se ei ole
hormonivalmiste. Alendronaatti estää luukatoa,
jota esiintyy naisilla vaihdevuosien jälkeen, ja edistää luun
uudismuodostusta. Se vähentää
selkänikamien ja lonkkaluiden murtumavaaraa.
MITÄ D-VITAMIINI ON?
D-vitamiini on välttämätön ravintoaine, jota tarvitaan kalsiumin
imeytymiseen ja luuston terveyden
ylläpitoon. Kalsiumin imeytyminen ravinnosta on mahdollista vain, jos
elimistössä on riittävästi D-
vitamiinia. Vain harvat ruoka-aineet sisältävät
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
70 mikrogrammaa (2800 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 62 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 8 mg sakkaroosia.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Yksi tabletti sisältää natriumalendronaattitrihydraattia, joka
vastaa 70 mg alendronihappoa, ja
140 mikrogrammaa (5600 IU) kolekalsiferolia (D
3
-vitamiinia).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 63 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina)
ja 16 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
ADROVANCE 70 mg/2800 IU tabletti
Muunnellun kapselin muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti, jonka
toisella puolella on luun kuva ja
toisella merkintä ’710’.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU tabletti
Muunnellun suorakaiteen muotoinen, valkoinen tai vaalea tabletti,
jonka toisella puolella on luun kuva
ja toisella merkintä ’270’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
ADROVANCE on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon
naisille, joilla on D-
vitamiinin puutteen vaara. Se vähentää nikama- ja lonkkamurtumien
riskiä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran viikossa.
Potilaalle on annettava ohjeeksi, että jos hän on unohtanut ottaa
yhden ADROVANCE-annoksen,
hänen tulee ottaa yksi tabletti seuraavana aamuna sen jälkeen, kun
hän on huomannut asian. Kahta
tablettia ei saa ottaa
_ _
samana päivänä, vaan hoitoa on jatkettava alkuperäisen
annostusohjeen mukaan
ottamalla yksi tabletti kerran viikossa valittuna päivänä.
Osteoporoosin taudin luonteen vuoksi ADROVANCE-valmiste on tarkoitettu
pitkäaikaiskäyttöön.
3
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 20-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 20-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 20-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos