Adenuric

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2015

有效成分:

febuxostat

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC代码:

M04AA03

INN(国际名称):

febuxostat

治疗组:

Preparazzjonijiet antigout

治疗领域:

Gotta

疗效迹象:

80 mg saħħa:it-Trattament ta'iperuriċemija kronika f'kundizzjonijiet fejn il-depożizzjoni ta ' urate diġà seħħet (inkluż passat, jew preżenza ta tophus u/jew l-artrite tal-gotta). Adenuric huwa indikat fl-adulti. 120 mg saħħa:Adenuric huwa indikat għat-trattament ta'iperuriċemija kronika f'kundizzjonijiet fejn il-depożizzjoni ta ' urate diġà seħħet (inkluż passat, jew preżenza ta tophus u/jew l-artrite tal-gotta). Adenuric huwa indikat għall-prevenzjoni u t-trattament ta'l-iperuriċemija f'pazjenti adulti li għaddejjin minn kimoterapija għal tumuri malinni ematoloġiċi fil-intermedjarju u għoli tar-riskju tas-Sindrome tal-Lisi tat-Tumur (TLS). Adenuric huwa indikat fl-adulti.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2008-04-21

资料单张

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ADENURIC 80 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ADENURIC 120 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Febuxostat
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH TGĦARIF IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk jaqbdek xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew spiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effetti
sekondarji li mhumiex imsemmijin f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
X’FIH DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu ADENURIC u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ADENURIC
3.
Kif għandek tieħu ADENURIC
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen ADENURIC
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ADENURIC U GĦALXIEX JINTUŻA
Pilloli ADENURIC fihom is-sustanza attiva febuxostat u jintuzaw
għall-kura tal-gotta, li hija assoċjata
ma’ kimika żejda msejħa uric acid (urate) fil-ġisem. F’xi
persuni, l-ammont ta’ uric acid jiżdied fid-
demm u jista’ jsir għoli wisq biex jibqa’ mdewweb. Meta jiġri
dan, kristalli ta’ urate jistgħu jiffurmaw
ġewwa u madwar il-ġogi u l-kliewi. Dawn il-kristalli jistgħu
jikkawżaw uġigħ sever f’daqqa, ħmura,
sħana u nefħa f’ġog (magħruf bħala attakk tal-gotta). Jekk ma
tiġix ikkurata, jistgħu jiffurmaw depositi
akbar magħrufa bħala tofi ġewwa u madwar il-ġogi. Dawn it-tofi
jistgħu jikkawżaw ħsara fil-ġog u fl-
għadam. _ _
_ _
ADENURIC jaħdem billi jnaqqas il-livelli ta’ uric acid. Iż-żamma
ta’ uric acid f’livell baxx permezz
tat-teħid ta’ ADENURIC darba kuljum twaqqaf iż-żieda
tal-kristalli, u maż-żmien tnaqqas is-sintomi.
Iż-żamma ta’ uric acid f’livell baxx biżżejjed għall-perjodu
twil b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADENURIC 80 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 80 mg ta’ febuxostat.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Sustanzi mhux attivi: Kull pillola fiha 76.50 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate)
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli forma ta’ kapsula, sofor ċari sa sofor, miksija b’rita,
imnaqqxa b’“80” fuq naħa waħda u sinjal
min-naħa għall-oħra tal-pillola fuq in-naħa l-oħra.
Is-sinjal imnaqqax qiegħed hemm biss biex tkun tista’ taqsamha
sabiex tkun tista’ tiblagħha mingħajr
tbatija u mhux biex taqsamha f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ iperuriċimja kronika f’kundizzjonijiet fejn diġà
seħħet depożizzjoni ta’ urate (inkluż passat,
jew preżenza ta’ artrite tofus u/jew tal-gotta)._ _
ADENURIC huwa indikat fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża orali rrakkomandata ta’ ADENURIC hija 80 mg darba kuljum
mingħajr każ tal-ikel. Jekk
wara 2-4 ġimgħat il-uric acid fis-serum ikun > 6 mg/dL (357
µmol/L), jista’ jiġi kkunsidrat
ADENURIC 120 mg darba kuljum.
ADENURIC jaħdem malajr biżżejjed biex jippermetti li jerġa jsir
test tal-uric acid fis-serum wara
ġimgħatejn. Il-mira terapewtika hija li l-uric acid fis-serum
jitnaqqas u jinżamm taħt 6 mg/dL
(357μmol/L).
Profilassi għall-irkadar tal-gotta hija rrakkomandata għal tal-inqas
6 xhur (ara sezzjoni 4.4).
_Anzjani _
M’hemmx bżonn ta’ tibdil tad-doża fl-anzjani (ara sezzjoni 5.2).
_Indeboliment renali _
L-effikaċja u s-sigurtà ma ġewx stmati għal kollox f’pazjenti
b’indeboliment renali sever (tneħħija ta’
krejatinina <30 mL/min, ara sezzjoni 5.2).
L-ebda aġġustament fid-doża ma huwa meħtieġ f’pazjenti
b’insuffiċjenza renali ħafifa jew moderata.
3
_Indeboliment epati
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2015
资料单张 资料单张 德文 09-08-2022
产品特点 产品特点 德文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2015
资料单张 资料单张 英文 09-08-2022
产品特点 产品特点 英文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2015
资料单张 资料单张 法文 09-08-2022
产品特点 产品特点 法文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史