Adenuric

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

febuxostat

Доступно од:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

АТЦ код:

M04AA03

INN (Међународно име):

febuxostat

Терапеутска група:

Preparazzjonijiet antigout

Терапеутска област:

Gotta

Терапеутске индикације:

80 mg saħħa:it-Trattament ta'iperuriċemija kronika f'kundizzjonijiet fejn il-depożizzjoni ta ' urate diġà seħħet (inkluż passat, jew preżenza ta tophus u/jew l-artrite tal-gotta). Adenuric huwa indikat fl-adulti. 120 mg saħħa:Adenuric huwa indikat għat-trattament ta'iperuriċemija kronika f'kundizzjonijiet fejn il-depożizzjoni ta ' urate diġà seħħet (inkluż passat, jew preżenza ta tophus u/jew l-artrite tal-gotta). Adenuric huwa indikat għall-prevenzjoni u t-trattament ta'l-iperuriċemija f'pazjenti adulti li għaddejjin minn kimoterapija għal tumuri malinni ematoloġiċi fil-intermedjarju u għoli tar-riskju tas-Sindrome tal-Lisi tat-Tumur (TLS). Adenuric huwa indikat fl-adulti.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2008-04-21

Информативни летак

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ADENURIC 80 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ADENURIC 120 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Febuxostat
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH TGĦARIF IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk jaqbdek xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew spiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effetti
sekondarji li mhumiex imsemmijin f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
X’FIH DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu ADENURIC u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ADENURIC
3.
Kif għandek tieħu ADENURIC
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen ADENURIC
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ADENURIC U GĦALXIEX JINTUŻA
Pilloli ADENURIC fihom is-sustanza attiva febuxostat u jintuzaw
għall-kura tal-gotta, li hija assoċjata
ma’ kimika żejda msejħa uric acid (urate) fil-ġisem. F’xi
persuni, l-ammont ta’ uric acid jiżdied fid-
demm u jista’ jsir għoli wisq biex jibqa’ mdewweb. Meta jiġri
dan, kristalli ta’ urate jistgħu jiffurmaw
ġewwa u madwar il-ġogi u l-kliewi. Dawn il-kristalli jistgħu
jikkawżaw uġigħ sever f’daqqa, ħmura,
sħana u nefħa f’ġog (magħruf bħala attakk tal-gotta). Jekk ma
tiġix ikkurata, jistgħu jiffurmaw depositi
akbar magħrufa bħala tofi ġewwa u madwar il-ġogi. Dawn it-tofi
jistgħu jikkawżaw ħsara fil-ġog u fl-
għadam. _ _
_ _
ADENURIC jaħdem billi jnaqqas il-livelli ta’ uric acid. Iż-żamma
ta’ uric acid f’livell baxx permezz
tat-teħid ta’ ADENURIC darba kuljum twaqqaf iż-żieda
tal-kristalli, u maż-żmien tnaqqas is-sintomi.
Iż-żamma ta’ uric acid f’livell baxx biżżejjed għall-perjodu
twil b
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADENURIC 80 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 80 mg ta’ febuxostat.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Sustanzi mhux attivi: Kull pillola fiha 76.50 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate)
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli forma ta’ kapsula, sofor ċari sa sofor, miksija b’rita,
imnaqqxa b’“80” fuq naħa waħda u sinjal
min-naħa għall-oħra tal-pillola fuq in-naħa l-oħra.
Is-sinjal imnaqqax qiegħed hemm biss biex tkun tista’ taqsamha
sabiex tkun tista’ tiblagħha mingħajr
tbatija u mhux biex taqsamha f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ iperuriċimja kronika f’kundizzjonijiet fejn diġà
seħħet depożizzjoni ta’ urate (inkluż passat,
jew preżenza ta’ artrite tofus u/jew tal-gotta)._ _
ADENURIC huwa indikat fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża orali rrakkomandata ta’ ADENURIC hija 80 mg darba kuljum
mingħajr każ tal-ikel. Jekk
wara 2-4 ġimgħat il-uric acid fis-serum ikun > 6 mg/dL (357
µmol/L), jista’ jiġi kkunsidrat
ADENURIC 120 mg darba kuljum.
ADENURIC jaħdem malajr biżżejjed biex jippermetti li jerġa jsir
test tal-uric acid fis-serum wara
ġimgħatejn. Il-mira terapewtika hija li l-uric acid fis-serum
jitnaqqas u jinżamm taħt 6 mg/dL
(357μmol/L).
Profilassi għall-irkadar tal-gotta hija rrakkomandata għal tal-inqas
6 xhur (ara sezzjoni 4.4).
_Anzjani _
M’hemmx bżonn ta’ tibdil tad-doża fl-anzjani (ara sezzjoni 5.2).
_Indeboliment renali _
L-effikaċja u s-sigurtà ma ġewx stmati għal kollox f’pazjenti
b’indeboliment renali sever (tneħħija ta’
krejatinina <30 mL/min, ara sezzjoni 5.2).
L-ebda aġġustament fid-doża ma huwa meħtieġ f’pazjenti
b’insuffiċjenza renali ħafifa jew moderata.
3
_Indeboliment epati
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-05-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-05-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-05-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената