Actrapid

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2020

有效成分:

humanog inzulina

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AB01

INN(国际名称):

human insulin (rDNA)

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Šećerna bolest

疗效迹象:

Liječenje dijabetes melitusa.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

odobren

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTRAPID 40 IU/ML (INTERNACIONALNIH JEDINICA/ML) OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
humani inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
1.
ŠTO JE ACTRAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
Actrapid je humani inzulin brzog djelovanja.
Actrapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
bolesnika s dijabetesom (šećernom
bolešću). Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi. Liječenje lijekom Actrapid pomaže spriječiti
komplikacije šećerne bolesti.
Actrapid će početi snižavati razinu šećera u krvi oko pola sata
nakon što ga injicirate, a učinak će
trajati približno 8 sati. Actrapid se često daje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
►
ako ste alergični na humani inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka, vidjeti dio 6.
►
ako sumnjate da počinje hipoglikemija (niska razina šećera u krvi),
vidjeti Sažetak ozbiljnih i
vrlo čestih nuspojava u dijelu 4.
►
u inzulinskim infuzijskim pumpama.
►
ako zaštitni zatvarač ne stoji čvrsto ili nedostaje. Svaka bočica
ima zaštitni plastični zatvarač s
evidencijom otvaranja. Ako on nije u besprijekornom stanju kad
dobijete bočicu, vratite bočicu
u ljekarnu.
►
ako nije ispravno čuvan ili ako je bio z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actrapid 40 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid Penfill 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u ulošku.
Actrapid InnoLet 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
Actrapid FlexPen 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Actrapid bočica (40 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 400 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
40 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 1,4 mg).
Actrapid bočica (100 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 1000 internacionalnih jedinica.
1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih
jedinica. 1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
*Humani inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae_
tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Actrapid sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi tj. Actrapid
sadrži zanemarive količine
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Actrapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Jakost humanog inzulina izražava se u internacionalnim jedinicama.
3
Doziranje lijeka Actrapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Može se
primjenjivati sam ili u kombin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2013
资料单张 资料单张 德文 21-10-2020
产品特点 产品特点 德文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2013
资料单张 资料单张 英文 21-10-2020
产品特点 产品特点 英文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2013
资料单张 资料单张 法文 21-10-2020
产品特点 产品特点 法文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史