Actrapid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2020

Bahan aktif:

humanog inzulina

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

human insulin (rDNA)

Kelompok Terapi:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapi:

Šećerna bolest

Indikasi Terapi:

Liječenje dijabetes melitusa.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTRAPID 40 IU/ML (INTERNACIONALNIH JEDINICA/ML) OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
humani inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
1.
ŠTO JE ACTRAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
Actrapid je humani inzulin brzog djelovanja.
Actrapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
bolesnika s dijabetesom (šećernom
bolešću). Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi. Liječenje lijekom Actrapid pomaže spriječiti
komplikacije šećerne bolesti.
Actrapid će početi snižavati razinu šećera u krvi oko pola sata
nakon što ga injicirate, a učinak će
trajati približno 8 sati. Actrapid se često daje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
►
ako ste alergični na humani inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka, vidjeti dio 6.
►
ako sumnjate da počinje hipoglikemija (niska razina šećera u krvi),
vidjeti Sažetak ozbiljnih i
vrlo čestih nuspojava u dijelu 4.
►
u inzulinskim infuzijskim pumpama.
►
ako zaštitni zatvarač ne stoji čvrsto ili nedostaje. Svaka bočica
ima zaštitni plastični zatvarač s
evidencijom otvaranja. Ako on nije u besprijekornom stanju kad
dobijete bočicu, vratite bočicu
u ljekarnu.
►
ako nije ispravno čuvan ili ako je bio z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actrapid 40 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid Penfill 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u ulošku.
Actrapid InnoLet 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
Actrapid FlexPen 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Actrapid bočica (40 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 400 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
40 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 1,4 mg).
Actrapid bočica (100 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 1000 internacionalnih jedinica.
1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih
jedinica. 1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
*Humani inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae_
tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Actrapid sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi tj. Actrapid
sadrži zanemarive količine
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Actrapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Jakost humanog inzulina izražava se u internacionalnim jedinicama.
3
Doziranje lijeka Actrapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Može se
primjenjivati sam ili u kombin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen