Actrapid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2020

Bahan aktif:

humanog inzulina

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

human insulin (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Šećerna bolest

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje dijabetes melitusa.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTRAPID 40 IU/ML (INTERNACIONALNIH JEDINICA/ML) OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
humani inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
1.
ŠTO JE ACTRAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
Actrapid je humani inzulin brzog djelovanja.
Actrapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
bolesnika s dijabetesom (šećernom
bolešću). Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi. Liječenje lijekom Actrapid pomaže spriječiti
komplikacije šećerne bolesti.
Actrapid će početi snižavati razinu šećera u krvi oko pola sata
nakon što ga injicirate, a učinak će
trajati približno 8 sati. Actrapid se često daje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
►
ako ste alergični na humani inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka, vidjeti dio 6.
►
ako sumnjate da počinje hipoglikemija (niska razina šećera u krvi),
vidjeti Sažetak ozbiljnih i
vrlo čestih nuspojava u dijelu 4.
►
u inzulinskim infuzijskim pumpama.
►
ako zaštitni zatvarač ne stoji čvrsto ili nedostaje. Svaka bočica
ima zaštitni plastični zatvarač s
evidencijom otvaranja. Ako on nije u besprijekornom stanju kad
dobijete bočicu, vratite bočicu
u ljekarnu.
►
ako nije ispravno čuvan ili ako je bio z
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actrapid 40 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid Penfill 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u ulošku.
Actrapid InnoLet 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
Actrapid FlexPen 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Actrapid bočica (40 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 400 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
40 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 1,4 mg).
Actrapid bočica (100 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 1000 internacionalnih jedinica.
1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih
jedinica. 1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
*Humani inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae_
tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Actrapid sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi tj. Actrapid
sadrži zanemarive količine
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Actrapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Jakost humanog inzulina izražava se u internacionalnim jedinicama.
3
Doziranje lijeka Actrapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Može se
primjenjivati sam ili u kombin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen