Actrapid

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

humanog inzulina

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB01

INN (Mezinárodní Name):

human insulin (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutické oblasti:

Šećerna bolest

Terapeutické indikace:

Liječenje dijabetes melitusa.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2002-10-07

Informace pro uživatele

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ACTRAPID 40 IU/ML (INTERNACIONALNIH JEDINICA/ML) OTOPINA ZA INJEKCIJU
U BOČICI
humani inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
1.
ŠTO JE ACTRAPID I ZA ŠTO SE KORISTI
Actrapid je humani inzulin brzog djelovanja.
Actrapid se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
bolesnika s dijabetesom (šećernom
bolešću). Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi. Liječenje lijekom Actrapid pomaže spriječiti
komplikacije šećerne bolesti.
Actrapid će početi snižavati razinu šećera u krvi oko pola sata
nakon što ga injicirate, a učinak će
trajati približno 8 sati. Actrapid se često daje u kombinaciji sa
srednjedugodjelujućim ili
dugodjelujućim inzulinskim pripravcima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ACTRAPID
►
ako ste alergični na humani inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka, vidjeti dio 6.
►
ako sumnjate da počinje hipoglikemija (niska razina šećera u krvi),
vidjeti Sažetak ozbiljnih i
vrlo čestih nuspojava u dijelu 4.
►
u inzulinskim infuzijskim pumpama.
►
ako zaštitni zatvarač ne stoji čvrsto ili nedostaje. Svaka bočica
ima zaštitni plastični zatvarač s
evidencijom otvaranja. Ako on nije u besprijekornom stanju kad
dobijete bočicu, vratite bočicu
u ljekarnu.
►
ako nije ispravno čuvan ili ako je bio z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Actrapid 40 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju u
bočici.
Actrapid Penfill 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u ulošku.
Actrapid InnoLet 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
Actrapid FlexPen 100 internacionalnih jedinica/ml otopina za injekciju
u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Actrapid bočica (40 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 400 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
40 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 1,4 mg).
Actrapid bočica (100 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 1000 internacionalnih jedinica.
1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih jedinica. 1
ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih
jedinica. 1 ml otopine sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog inzulina* (što odgovara 3,5
mg).
*Humani inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae_
tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Actrapid sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi tj. Actrapid
sadrži zanemarive količine
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Otopina je bistra, bezbojna i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Actrapid je indiciran za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Jakost humanog inzulina izražava se u internacionalnim jedinicama.
3
Doziranje lijeka Actrapid individualno je i određuje se u skladu s
potrebama bolesnika. Može se
primjenjivati sam ili u kombin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů