Actrapid

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-08-2013

有效成分:

humán inzulin

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AB01

INN(国际名称):

human insulin (rDNA)

治疗组:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治疗领域:

Diabetes mellitus

疗效迹象:

Cukorbetegség kezelése.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPID 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Actrapid gyors hatású humán inzulin.
Az Actrapid a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actrapid
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actrapid az injekció beadása után körülbelül fél órával
kezdi csökkenteni az Ön vércukorszintjét,
és hatása körülbelül 8 órán át megmarad. Az Actrapid
injekciót gyakran adják közepes vagy hosszú
hatástartamú inzulinkészítményekkel kombinálva.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPID ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPID INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actrapid 40 nemzetközi egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
Actrapid 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
Actrapid Penfill 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
patronban
Actrapid InnoLet 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
Actrapid FlexPen 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actrapid injekciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml oldat
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) humán inzulint*
tartalmaz.
Actrapid injekciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml oldat
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán inzulint*
tartalmaz.
Actrapid Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml oldat 100 nemzetközi
egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán inzulint* tartalmaz.
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
oldat 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán
inzulint* tartalmaz.
*A humán inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actrapid kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actrapid
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Az oldat tiszta, színtelen és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Actrapid a diabetes mellitus kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
A humán inzulinok hatáserősségét nemzetközi egységekben fejezik
ki.
3
Az Actrapid adagolását
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2013
资料单张 资料单张 德文 21-10-2020
产品特点 产品特点 德文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2013
资料单张 资料单张 英文 21-10-2020
产品特点 产品特点 英文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2013
资料单张 资料单张 法文 21-10-2020
产品特点 产品特点 法文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史