Actrapid

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

humán inzulin

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB01

INN (Mezinárodní Name):

human insulin (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikace:

Cukorbetegség kezelése.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2002-10-07

Informace pro uživatele

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPID 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Actrapid gyors hatású humán inzulin.
Az Actrapid a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actrapid
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actrapid az injekció beadása után körülbelül fél órával
kezdi csökkenteni az Ön vércukorszintjét,
és hatása körülbelül 8 órán át megmarad. Az Actrapid
injekciót gyakran adják közepes vagy hosszú
hatástartamú inzulinkészítményekkel kombinálva.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPID ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPID INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actrapid 40 nemzetközi egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
Actrapid 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
Actrapid Penfill 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
patronban
Actrapid InnoLet 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
Actrapid FlexPen 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actrapid injekciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml oldat
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) humán inzulint*
tartalmaz.
Actrapid injekciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml oldat
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán inzulint*
tartalmaz.
Actrapid Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml oldat 100 nemzetközi
egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán inzulint* tartalmaz.
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
oldat 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán
inzulint* tartalmaz.
*A humán inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actrapid kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actrapid
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Az oldat tiszta, színtelen és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Actrapid a diabetes mellitus kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
A humán inzulinok hatáserősségét nemzetközi egységekben fejezik
ki.
3
Az Actrapid adagolását
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-08-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů