Actrapid

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

humán inzulin

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

human insulin (rDNA)

Grupo terapêutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Área terapêutica:

Diabetes mellitus

Indicações terapêuticas:

Cukorbetegség kezelése.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2002-10-07

Folheto informativo - Bula

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPID 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) OLDATOS INJEKCIÓ
INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPID ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Actrapid gyors hatású humán inzulin.
Az Actrapid a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actrapid
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actrapid az injekció beadása után körülbelül fél órával
kezdi csökkenteni az Ön vércukorszintjét,
és hatása körülbelül 8 órán át megmarad. Az Actrapid
injekciót gyakran adják közepes vagy hosszú
hatástartamú inzulinkészítményekkel kombinálva.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPID ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPID INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actrapid 40 nemzetközi egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
Actrapid 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
Actrapid Penfill 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
patronban
Actrapid InnoLet 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
Actrapid FlexPen 100 nemzetközi egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actrapid injekciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml oldat
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) humán inzulint*
tartalmaz.
Actrapid injekciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml oldat
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán inzulint*
tartalmaz.
Actrapid Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml oldat 100 nemzetközi
egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán inzulint* tartalmaz.
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
oldat 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) humán
inzulint* tartalmaz.
*A humán inzulint
_Saccharomyces cerevisiae_
-ben, rekombináns DNS technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actrapid kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actrapid
gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Az oldat tiszta, színtelen és vizes állagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Actrapid a diabetes mellitus kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
A humán inzulinok hatáserősségét nemzetközi egységekben fejezik
ki.
3
Az Actrapid adagolását
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas grego 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas francês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas letão 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 21-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas português 21-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas croata 21-10-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos