Acticam

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-03-2021

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Ecuphar

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

疗效迹象:

Mutvārdu apturēšana:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Šķīdums injekcijām:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Kaķiem:Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2008-12-09

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ACTICAM 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Acticam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem.
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Meloksikāms 5 mg/ml.
Etanols 150 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņi:
Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķi:
Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laiku pa laikam ir saņemti ziņojumi par tādām tipiskām
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL)
blakusparādībām kā ēstgribas zudums, vemšana, caureja, slēptas
asinis izkārnījumos, letarģija un nieru
mazspēja. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par paaugstinātu aknu
enzīmu līmeni. Suņiem ļoti retos
gadījumos ir ziņots par hemorāģisku caureju, hematemēzi un
kuņģa-zarnu trakta ulcerāciju.
Suņiem šīs blakusparādības parasti novēro pirmajā ārstēšanas
nedēļā, un vairākumā gadījumu tās ir
pārejošas un izzūd pēc ārstēšanas izbeigšanas, taču ļoti
retos gadījumos tās var būt smagas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Acticam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 5 mg.
PALĪGVIELAS:
Bezūdens metanols 150 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi:
Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķi:
Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai kaķiem drošība ir dokumentāri
apstiprināta tikai pēc tiopentāla/
halotāna anestēzijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
Kaķiem nedrīkst nozīmēt turpmāku ārstēšanu ar meloksikāmu vai
citu nesteroīdo pretiekaisuma
līdzekļi (NSPL), jo šādai turpmākai ārst
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-03-2021
资料单张 资料单张 德文 24-03-2021
产品特点 产品特点 德文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-03-2021
资料单张 资料单张 英文 24-03-2021
产品特点 产品特点 英文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-03-2021
资料单张 资料单张 法文 24-03-2021
产品特点 产品特点 法文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史