Acticam

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Ecuphar

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

indicaciones terapéuticas:

Mutvārdu apturēšana:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Šķīdums injekcijām:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Kaķiem:Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2008-12-09

Informació per a l'usuari

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ACTICAM 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Acticam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem.
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Meloksikāms 5 mg/ml.
Etanols 150 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņi:
Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķi:
Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laiku pa laikam ir saņemti ziņojumi par tādām tipiskām
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL)
blakusparādībām kā ēstgribas zudums, vemšana, caureja, slēptas
asinis izkārnījumos, letarģija un nieru
mazspēja. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par paaugstinātu aknu
enzīmu līmeni. Suņiem ļoti retos
gadījumos ir ziņots par hemorāģisku caureju, hematemēzi un
kuņģa-zarnu trakta ulcerāciju.
Suņiem šīs blakusparādības parasti novēro pirmajā ārstēšanas
nedēļā, un vairākumā gadījumu tās ir
pārejošas un izzūd pēc ārstēšanas izbeigšanas, taču ļoti
retos gadījumos tās var būt smagas
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Acticam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 5 mg.
PALĪGVIELAS:
Bezūdens metanols 150 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi:
Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķi:
Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai kaķiem drošība ir dokumentāri
apstiprināta tikai pēc tiopentāla/
halotāna anestēzijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
Kaķiem nedrīkst nozīmēt turpmāku ārstēšanu ar meloksikāmu vai
citu nesteroīdo pretiekaisuma
līdzekļi (NSPL), jo šādai turpmākai ārst
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents