Acticam

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-03-2021

Werkstoffen:

meloxicam

Beschikbaar vanaf:

Ecuphar

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

therapeutische indicaties:

Mutvārdu apturēšana:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Šķīdums injekcijām:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Kaķiem:Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2008-12-09

Bijsluiter

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ACTICAM 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Acticam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem.
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Meloksikāms 5 mg/ml.
Etanols 150 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņi:
Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķi:
Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laiku pa laikam ir saņemti ziņojumi par tādām tipiskām
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL)
blakusparādībām kā ēstgribas zudums, vemšana, caureja, slēptas
asinis izkārnījumos, letarģija un nieru
mazspēja. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par paaugstinātu aknu
enzīmu līmeni. Suņiem ļoti retos
gadījumos ir ziņots par hemorāģisku caureju, hematemēzi un
kuņģa-zarnu trakta ulcerāciju.
Suņiem šīs blakusparādības parasti novēro pirmajā ārstēšanas
nedēļā, un vairākumā gadījumu tās ir
pārejošas un izzūd pēc ārstēšanas izbeigšanas, taču ļoti
retos gadījumos tās var būt smagas
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Acticam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 5 mg.
PALĪGVIELAS:
Bezūdens metanols 150 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi:
Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķi:
Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai kaķiem drošība ir dokumentāri
apstiprināta tikai pēc tiopentāla/
halotāna anestēzijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
Kaķiem nedrīkst nozīmēt turpmāku ārstēšanu ar meloksikāmu vai
citu nesteroīdo pretiekaisuma
līdzekļi (NSPL), jo šādai turpmākai ārst
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-03-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten