Acticam

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Ecuphar

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

Anwendungsgebiete:

Mutvārdu apturēšana:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Šķīdums injekcijām:Suņiem Pret iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. Kaķiem:Samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2008-12-09

Gebrauchsinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ACTICAM 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Acticam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem.
Meloxicam
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Meloksikāms 5 mg/ml.
Etanols 150 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņi:
Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķi:
Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājums vai asiņošana,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laiku pa laikam ir saņemti ziņojumi par tādām tipiskām
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL)
blakusparādībām kā ēstgribas zudums, vemšana, caureja, slēptas
asinis izkārnījumos, letarģija un nieru
mazspēja. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par paaugstinātu aknu
enzīmu līmeni. Suņiem ļoti retos
gadījumos ir ziņots par hemorāģisku caureju, hematemēzi un
kuņģa-zarnu trakta ulcerāciju.
Suņiem šīs blakusparādības parasti novēro pirmajā ārstēšanas
nedēļā, un vairākumā gadījumu tās ir
pārejošas un izzūd pēc ārstēšanas izbeigšanas, taču ļoti
retos gadījumos tās var būt smagas
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Acticam 5 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Meloksikāms 5 mg.
PALĪGVIELAS:
Bezūdens metanols 150 mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidri dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņi:
Iekaisuma un sāpju mazināšana akūtu un hronisku skeleta-muskuļu
sistēmas traucējumu gadījumos.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšana pēc ortopēdiskām
un mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
Kaķi:
Pēcoperācijas sāpju mazināšana pēc ovariohisterektomijas un
nelielām mīksto audu ķirurģiskām
operācijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem vai laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot dzīvniekiem ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem,
piemēram, kairinājumu vai asiņošanu,
traucētām aknu, sirds vai nieru funkcijām un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem līdz 6 nedēļu vecumam vai kaķiem ar
ķermeņa svaru līdz 2 kg.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pēcoperācijas sāpju mazināšanai kaķiem drošība ir dokumentāri
apstiprināta tikai pēc tiopentāla/
halotāna anestēzijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas nevēlamas reakcijas, ārstēšana ir jāpārtrauc un
jākonsultējas ar veterinārārstu.
Nelietot, ja dzīvniekam ir dehidratācija, hipovolēmija vai
hipotensija, jo iespējams nieru toksicitātes
risks.
Kaķiem nedrīkst nozīmēt turpmāku ārstēšanu ar meloksikāmu vai
citu nesteroīdo pretiekaisuma
līdzekļi (NSPL), jo šādai turpmākai ārst
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-03-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen