Actelsar HCT

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-03-2013

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Actavis Group hf

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

治疗领域:

Essential Hypertension

疗效迹象:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί με telmisartan και υδροχλωροθειαζίδη χορηγούμενο ξεχωριστά.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2013-03-13

资料单张

                                84
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
85
ΦΎΛΛ
ο
ΟΔΗΓΙΏ
ν
ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕ
ς
ΓΙ
α
ΤΟ
ν
ΧΡΉΣΤ
η
ACTELSAR HCT 40 MG /12.5 MG ΔΙΣΚΊΑ
telmisartan/ υδροχλωροθειαζίδη
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. ∆εν
πρέπει να δώσετε
το φάρµακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόµα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια, ενηµερώστε τον γιατρό, τον
φαρµακοποιό ή τον νοσοκόµο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Actelsar HCT και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Actelsar HCT
3
Πώς να πάρετε το Actelsar HCT
4
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Actelsar HCT
6
Περιεχόµενα της συσκευασίας και
λοιπέ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙ
Α
ΤΟ
Υ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟ
Σ
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚ
Η
ΚΑ
Ι
ΠΟΣΟΤΙΚ
Η
ΣΥΝΘΕΣ
Η
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg telmisartan και 12,5
mg υδροχλωροθειαζίδης.
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg telmisartan και 12,5
mg υδροχλωροθειαζίδης.
Για την πλήρη λίστα εκδόχων, δείτε την
παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
∆ισκίο.
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Λευκά ή σχεδόν λευκά, 6.55 x 13.6 mm με
ωοειδές σχήμα και αμφίκυρτα
σημαδεμένα με τα
διακριτικά «ΤΗ» στη μία πλευρά.
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
Λευκά ή σχεδόν λευκά, 9.0 x 17.0 mm με
καψουλοειδές σχήμα σημαδεμένα με τα
διακριτικά
«ΤΗ 12.5» και στις δύο πλευρές.
4. ΚΛΙΝΙΚΕ
Σ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕ
Σ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Ως σταθερός συνδυασµός δόσεων, το
Actelsar HCT (40 mg telmisartan /12.5mg
υδροχλωροθειαζίδης και 80 mg telmisartan /12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε
ενήλικες
των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία
telmisartan.
4.2 ∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
∆οσολογία
Το Actelsar HCT θα πρέπει να λαµβάνεται από
ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση
δεν
ρ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-03-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-03-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-03-2013
资料单张 资料单张 德文 24-10-2023
产品特点 产品特点 德文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-03-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 英文 24-10-2023
产品特点 产品特点 英文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-03-2013
资料单张 资料单张 法文 24-10-2023
产品特点 产品特点 法文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-03-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-03-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-03-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-03-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-03-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-03-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-03-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-03-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-03-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-03-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-10-2023

查看文件历史