Actelsar HCT

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Actavis Group hf

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Domaine thérapeutique:

Essential Hypertension

indications thérapeutiques:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί με telmisartan και υδροχλωροθειαζίδη χορηγούμενο ξεχωριστά.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-03-13

Notice patient

                                84
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
85
ΦΎΛΛ
ο
ΟΔΗΓΙΏ
ν
ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕ
ς
ΓΙ
α
ΤΟ
ν
ΧΡΉΣΤ
η
ACTELSAR HCT 40 MG /12.5 MG ΔΙΣΚΊΑ
telmisartan/ υδροχλωροθειαζίδη
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. ∆εν
πρέπει να δώσετε
το φάρµακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόµα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια, ενηµερώστε τον γιατρό, τον
φαρµακοποιό ή τον νοσοκόµο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Actelsar HCT και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Actelsar HCT
3
Πώς να πάρετε το Actelsar HCT
4
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Actelsar HCT
6
Περιεχόµενα της συσκευασίας και
λοιπέ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙ
Α
ΤΟ
Υ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟ
Σ
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚ
Η
ΚΑ
Ι
ΠΟΣΟΤΙΚ
Η
ΣΥΝΘΕΣ
Η
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg telmisartan και 12,5
mg υδροχλωροθειαζίδης.
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg telmisartan και 12,5
mg υδροχλωροθειαζίδης.
Για την πλήρη λίστα εκδόχων, δείτε την
παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
∆ισκίο.
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Λευκά ή σχεδόν λευκά, 6.55 x 13.6 mm με
ωοειδές σχήμα και αμφίκυρτα
σημαδεμένα με τα
διακριτικά «ΤΗ» στη μία πλευρά.
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
Λευκά ή σχεδόν λευκά, 9.0 x 17.0 mm με
καψουλοειδές σχήμα σημαδεμένα με τα
διακριτικά
«ΤΗ 12.5» και στις δύο πλευρές.
4. ΚΛΙΝΙΚΕ
Σ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕ
Σ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Ως σταθερός συνδυασµός δόσεων, το
Actelsar HCT (40 mg telmisartan /12.5mg
υδροχλωροθειαζίδης και 80 mg telmisartan /12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε
ενήλικες
των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία
telmisartan.
4.2 ∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
∆οσολογία
Το Actelsar HCT θα πρέπει να λαµβάνεται από
ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση
δεν
ρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-03-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-03-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-03-2013
Notice patient Notice patient danois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-03-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-03-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-03-2013
Notice patient Notice patient anglais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-03-2013
Notice patient Notice patient français 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-03-2013
Notice patient Notice patient italien 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-03-2013
Notice patient Notice patient letton 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-03-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-03-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-03-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-03-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-03-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-03-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-03-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-03-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-03-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-03-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-03-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-03-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-10-2023
Notice patient Notice patient croate 24-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents