Actelsar HCT

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Available from:

Actavis Group hf

ATC code:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Therapeutic area:

Essential Hypertension

Therapeutic indications:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί με telmisartan και υδροχλωροθειαζίδη χορηγούμενο ξεχωριστά.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2013-03-13

Patient Information leaflet

                                84
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
85
ΦΎΛΛ
ο
ΟΔΗΓΙΏ
ν
ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕ
ς
ΓΙ
α
ΤΟ
ν
ΧΡΉΣΤ
η
ACTELSAR HCT 40 MG /12.5 MG ΔΙΣΚΊΑ
telmisartan/ υδροχλωροθειαζίδη
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. ∆εν
πρέπει να δώσετε
το φάρµακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόµα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια, ενηµερώστε τον γιατρό, τον
φαρµακοποιό ή τον νοσοκόµο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Actelsar HCT και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Actelsar HCT
3
Πώς να πάρετε το Actelsar HCT
4
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Actelsar HCT
6
Περιεχόµενα της συσκευασίας και
λοιπέ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙ
Α
ΤΟ
Υ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟ
Σ
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚ
Η
ΚΑ
Ι
ΠΟΣΟΤΙΚ
Η
ΣΥΝΘΕΣ
Η
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg telmisartan και 12,5
mg υδροχλωροθειαζίδης.
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg telmisartan και 12,5
mg υδροχλωροθειαζίδης.
Για την πλήρη λίστα εκδόχων, δείτε την
παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
∆ισκίο.
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Λευκά ή σχεδόν λευκά, 6.55 x 13.6 mm με
ωοειδές σχήμα και αμφίκυρτα
σημαδεμένα με τα
διακριτικά «ΤΗ» στη μία πλευρά.
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
Λευκά ή σχεδόν λευκά, 9.0 x 17.0 mm με
καψουλοειδές σχήμα σημαδεμένα με τα
διακριτικά
«ΤΗ 12.5» και στις δύο πλευρές.
4. ΚΛΙΝΙΚΕ
Σ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕ
Σ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Ως σταθερός συνδυασµός δόσεων, το
Actelsar HCT (40 mg telmisartan /12.5mg
υδροχλωροθειαζίδης και 80 mg telmisartan /12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε
ενήλικες
των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία
telmisartan.
4.2 ∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
∆οσολογία
Το Actelsar HCT θα πρέπει να λαµβάνεται από
ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση
δεν
ρ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history