Actelsar HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-03-2013

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Actavis Group hf

Kod ATC:

C09DA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Kawasan terapeutik:

Essential Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Actelsar HCT συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ενήλικες που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί με telmisartan και υδροχλωροθειαζίδη χορηγούμενο ξεχωριστά.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2013-03-13

Risalah maklumat

                                84
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
85
ΦΎΛΛ
ο
ΟΔΗΓΙΏ
ν
ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕ
ς
ΓΙ
α
ΤΟ
ν
ΧΡΉΣΤ
η
ACTELSAR HCT 40 MG /12.5 MG ΔΙΣΚΊΑ
telmisartan/ υδροχλωροθειαζίδη
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. ∆εν
πρέπει να δώσετε
το φάρµακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόµα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύµητη
ενέργεια, ενηµερώστε τον γιατρό, τον
φαρµακοποιό ή τον νοσοκόµο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύµητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Actelsar HCT και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Actelsar HCT
3
Πώς να πάρετε το Actelsar HCT
4
Πιθανές ανεπιθύµητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Actelsar HCT
6
Περιεχόµενα της συσκευασίας και
λοιπέ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙ
Α
ΤΟ
Υ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
Υ
ΠΡΟΪΟΝΤΟ
Σ
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚ
Η
ΚΑ
Ι
ΠΟΣΟΤΙΚ
Η
ΣΥΝΘΕΣ
Η
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg telmisartan και 12,5
mg υδροχλωροθειαζίδης.
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg telmisartan και 12,5
mg υδροχλωροθειαζίδης.
Για την πλήρη λίστα εκδόχων, δείτε την
παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
∆ισκίο.
Actelsar HCT 40 mg /12,5 mg δισκία
Λευκά ή σχεδόν λευκά, 6.55 x 13.6 mm με
ωοειδές σχήμα και αμφίκυρτα
σημαδεμένα με τα
διακριτικά «ΤΗ» στη μία πλευρά.
Actelsar HCT 80 mg /12,5 mg δισκία
Λευκά ή σχεδόν λευκά, 9.0 x 17.0 mm με
καψουλοειδές σχήμα σημαδεμένα με τα
διακριτικά
«ΤΗ 12.5» και στις δύο πλευρές.
4. ΚΛΙΝΙΚΕ
Σ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕ
Σ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Ως σταθερός συνδυασµός δόσεων, το
Actelsar HCT (40 mg telmisartan /12.5mg
υδροχλωροθειαζίδης και 80 mg telmisartan /12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε
ενήλικες
των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία
telmisartan.
4.2 ∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
∆οσολογία
Το Actelsar HCT θα πρέπει να λαµβάνεται από
ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση
δεν
ρ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-03-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen