Ablavar (previously Vasovist)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-09-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
16-09-2011

有效成分:

gadófosveset tríatríum

可用日期:

TMC Pharma Services Ltd.

ATC代码:

V08CA

INN(国际名称):

gadofosveset trisodium

治疗组:

Andstæður frá miðöldum

治疗领域:

Magnetic Resonance Angiography

疗效迹象:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Ablavar er ætlað fyrir andstæða-auka segulómun hjartaþræðingu (CE-MRA) fyrir visualisation kvið eða útlim skip í fullorðnir aðeins, með grun eða þekkt æðum.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2005-10-03

资料单张

                                B. FYLGISEÐILL
21
Medicinal product no longer authorised
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ABLAVAR 0,25 MMÓL/ML, STUNGULYF, LAUSN
Gadófosveset
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins sem gefur Ablavar (geislalæknisins) eða
sjúkrahússins/starfsfólks
sneiðmyndadeildarinnar ef þörf er á frekari upplýsingum um
lyfið.
-
Látið lækninn eða geislalækninn vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM ERU UPPLÝSINGAR UM
:
1.
Hvað er Ablavar og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ablavar
3.
Hvernig á að nota Ablavar
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5
Hvernig á að geyma Ablavar
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER ABLAVAR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ablavar er skuggaefni sem er sprautað í líkamann til að taka
skýrari greiningarmynd af æðakerfi
líkamans í kviði eða útlimum. Lyfið skal aðeins nota fyrir
fullorðna.
Ablavar er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar. Það er notað
til að greina breytingar á blóðæðum
þar sem vitað er eða grunur leikur á að þær séu óeðlilegar.
Greining er nákvæmari en ella þegar þetta
lyf er notað.
Lyfið er skuggaefni með seglunareiginleika sem hjálpa til við að
sýna blóðstreymi um æðarnar með
því að lýsa upp blóðið í ákveðinn tíma. Þetta lyf er
notað með myndunartækni sem nefnist
segulsneiðmyndataka (MRI).
Leitið til læknisins eða starfsfólks sneiðmyndadeildarinnar ef
þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ABLAVAR
EKKI MÁ NOTA ABLAVAR:
•
EKKI MÁ GEFA ÞÉR ABLAVAR EF ÞÚ ERT MEÐ OFNÆMI
fyrir fyrir gadófosveset eða einhverju
innihaldsefna þessa lyfs (sjá kafla 6 í þessum fylgiseðli).
GÆTA SKAL SÉRSTAKRAR VARÚÐAR VIÐ NOTKUN ABLAVAR:
•
ÞÚ ÞARFT SÉRSTAKA LÆKNISAÐS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
HEITI LYFS
Ablavar 0,25 mmól/ml stungulyf, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
_ _
1 ml Ablavar stungulyf, lausn inniheldur 244 mg (0,25 mmól) af
gadófosveset þrínatríum sem
jafngildir 227 mg gadófosveset
Hvert hettuglas með 10 ml af lausn inniheldur alls 2,44 g (2,50
mmól) af gadófosveset þrínatríum sem
jafngildir 2,27 g gadófosveset
Hvert hettuglas með 15 ml af lausn inniheldur alls 3,66 g (3,75
mmól) af gadófosveset þrínatríum sem
jafngildir 3,41 g gadófosveset
Hvert hettuglas með 20 ml af lausn inniheldur alls 4,88 g (5,00
mmól) af gadófosveset þrínatríum sem
jafngildir 4,54 g gadófosveset
Hjálparefni
Lyfið inniheldur 6,3 mmól af natríum (eða 145 mg) í hverjum
skammti.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus eða fölgulur vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Þetta lyf er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Ablavar er ætlað til skyggingar við æðamyndatöku með segulómun
til myndbirtingar á æðum (CE-
MRA) í kvið eða útlimum einungis hjá fullorðnum með þekkta
eða grunaða æðakvilla.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis læknar með reynslu á sviði myndgreiningar eiga að nota
þetta lyf.
Skammtar
Fullorðnir: 0,12 ml/kg líkamsþyngd (jafngildir 0,03 mmól/kg)
Tímapunktar myndunarferlis:
Dýnamísk sneiðmyndun byrjar strax eftir inndælingu. Sneiðmyndun
í uppsöfnunarfasa getur byrjað
strax eftir dýnamíska skönnun. Í meðferðarprófunum tók
sneiðmyndun um það bil eina klukkustund
eftir inndælingu.
Engar meðferðarupplýsingar eru fyrir hendi um endurtekna notkun á
þessu lyfi.
Sérstakir sjúklingahópar
Aldraðir (65 ára og eldri)
Ekki er talin þörf á skammtaaðlögun. Gæta skal varúðar hjá
öldruðum sjúklingum (sjá kafla 4.4).
2
Medicinal product no longer authorised
Skert nýrnastarfsemi
Forðast skal notkun Ablavar hjá sjúklingum með alvarlega skerta
nýr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-09-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-02-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 16-09-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-02-2011
资料单张 资料单张 捷克文 16-09-2011
产品特点 产品特点 捷克文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-02-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 16-09-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-02-2011
资料单张 资料单张 德文 16-09-2011
产品特点 产品特点 德文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-02-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-09-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-02-2011
资料单张 资料单张 希腊文 16-09-2011
产品特点 产品特点 希腊文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-02-2011
资料单张 资料单张 英文 16-09-2011
产品特点 产品特点 英文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-02-2011
资料单张 资料单张 法文 16-09-2011
产品特点 产品特点 法文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-02-2011
资料单张 资料单张 意大利文 16-09-2011
产品特点 产品特点 意大利文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-02-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-09-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-02-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-09-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-02-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-09-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-02-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 16-09-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-02-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 16-09-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-02-2011
资料单张 资料单张 波兰文 16-09-2011
产品特点 产品特点 波兰文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-02-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-09-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-02-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-09-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-09-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-09-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-02-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 16-09-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-02-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 16-09-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 16-09-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-02-2011
资料单张 资料单张 挪威文 16-09-2011
产品特点 产品特点 挪威文 16-09-2011