Abiraterone Mylan

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-08-2021

有效成分:

abirateroniasetaatti

可用日期:

Mylan Ireland Limited

ATC代码:

L02BX03

INN(国际名称):

abiraterone acetate

治疗组:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

治疗领域:

Prostatiset kasvaimet

疗效迹象:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2021-08-20

资料单张

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ABIRATERONE MYLAN 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abiraterone Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Abiraterone Mylan
‑valmistetta
3.
Miten Abiraterone Mylan ‑valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abiraterone Mylan ‑valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABIRATERONE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abiraterone Mylan sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua
lääkeainetta. Sitä käytetään aikuisilla
miehillä muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon.
Abiraterone Mylan estää elimistöä
muodostamasta testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän
etenemistä.
Kun Abiraterone Mylan -valmistetta määrätään sairauden
varhaisemman vaiheen hoitoon, johon
hormonihoito vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä
testosteronipitoisuutta pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallise
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abiraterone Mylan 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Abiraterone Mylan 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Abiraterone Mylan 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
abirateroniasetaattia vastaten 446 mg abirateronia.
Abiraterone Mylan 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 000 mg
abirateroniasetaattia vastaten 893 mg abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Abiraterone Mylan 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 500 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 68 mg
laktoosimonohydraattia (ks. kohta 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 1 000 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 136 mg
laktoosimonohydraattia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Abiraterone Mylan 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ruskea soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä ”500” ja joka on
kooltaan 19 mm pitkä ja 10 mm leveä.
Abiraterone Mylan 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella on jakouurre
ja toisella puolella ei mitään ja joka on kooltaan 23 mm pitkä ja
11 mm leveä. Jakouurre on tarkoitettu
vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abiraterone Mylan on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa:
•
äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1)
•
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
jo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2021
资料单张 资料单张 德文 04-04-2024
产品特点 产品特点 德文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2021
资料单张 资料单张 英文 04-04-2024
产品特点 产品特点 英文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2021
资料单张 资料单张 法文 04-04-2024
产品特点 产品特点 法文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-08-2021