Abiraterone Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2024

Ingredient activ:

abirateroniasetaatti

Disponibil de la:

Mylan Ireland Limited

Codul ATC:

L02BX03

INN (nume internaţional):

abiraterone acetate

Grupul Terapeutică:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Zonă Terapeutică:

Prostatiset kasvaimet

Indicații terapeutice:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2021-08-20

Prospect

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ABIRATERONE MYLAN 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ABIRATERONE MYLAN 1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abirateroniasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abiraterone Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Abiraterone Mylan
‑valmistetta
3.
Miten Abiraterone Mylan ‑valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abiraterone Mylan ‑valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABIRATERONE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abiraterone Mylan sisältää abirateroniasetaatiksi kutsuttua
lääkeainetta. Sitä käytetään aikuisilla
miehillä muualle elimistöön levinneen eturauhassyövän hoitoon.
Abiraterone Mylan estää elimistöä
muodostamasta testosteronia, mikä voi hidastaa eturauhassyövän
etenemistä.
Kun Abiraterone Mylan -valmistetta määrätään sairauden
varhaisemman vaiheen hoitoon, johon
hormonihoito vielä tehoaa, sitä käytetään yhdessä
testosteronipitoisuutta pienentävän hoidon
(androgeenideprivaatiohoidon) kanssa.
Kun käytät tätä lääkettä, lääkäri määrää sinulle myös
toista, prednisoni- tai prednisoloni-nimistä,
lääkettä. Tämä vähentää korkean verenpaineen, nesteen
elimistöön kertymisen tai kalium-nimisen
kemiallise
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abiraterone Mylan 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Abiraterone Mylan 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Abiraterone Mylan 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg
abirateroniasetaattia vastaten 446 mg abirateronia.
Abiraterone Mylan 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 000 mg
abirateroniasetaattia vastaten 893 mg abirateronia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Abiraterone Mylan 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 500 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 68 mg
laktoosimonohydraattia (ks. kohta 4.4).
Abiraterone Mylan 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 1 000 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 136 mg
laktoosimonohydraattia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Abiraterone Mylan 500 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ruskea soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä ”500” ja joka on
kooltaan 19 mm pitkä ja 10 mm leveä.
Abiraterone Mylan 1 000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen soikea kalvopäällysteinen tabletti,
jonka toisella puolella on jakouurre
ja toisella puolella ei mitään ja joka on kooltaan 23 mm pitkä ja
11 mm leveä. Jakouurre on tarkoitettu
vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abiraterone Mylan on tarkoitettu käytettäväksi yhdistelmänä
prednisonin tai prednisolonin kanssa:
•
äskettäin diagnosoidun korkean riskin etäpesäkkeisen
hormonisensitiivisen eturauhassyövän
hoitoon miehille yhdistelmänä androgeenideprivaatiohoidon kanssa
(ks. kohta 5.1)
•
etäpesäkkeisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
miehille, joiden tauti on oireeton
tai oireet ovat lieviä androgeenideprivaatiohoidon epäonnistuttua ja
jo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-08-2021
Prospect Prospect cehă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-08-2021
Prospect Prospect daneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-08-2021
Prospect Prospect germană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-08-2021
Prospect Prospect estoniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-08-2021
Prospect Prospect greacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-08-2021
Prospect Prospect engleză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-08-2021
Prospect Prospect franceză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-08-2021
Prospect Prospect italiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-08-2021
Prospect Prospect letonă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-08-2021
Prospect Prospect maghiară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-08-2021
Prospect Prospect malteză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-08-2021
Prospect Prospect olandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-08-2021
Prospect Prospect poloneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-08-2021
Prospect Prospect portugheză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-08-2021
Prospect Prospect română 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-08-2021
Prospect Prospect slovacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-08-2021
Prospect Prospect slovenă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-08-2021
Prospect Prospect suedeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2024
Prospect Prospect islandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2024
Prospect Prospect croată 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-08-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor