Abilify Maintena

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2020

有效成分:

aripiprazol

可用日期:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

pszicholeptikumok

治疗领域:

Skizofrénia

疗效迹象:

A skizofrénia fenntartó kezelése felnőtt betegeknél orális aripiprazollal stabilizálva.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2013-11-14

资料单张

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ABILIFY MAINTENA 300 MG POR ÉS OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
ABILIFY MAINTENA 400 MG POR ÉS OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
aripiprazol
MIELŐTT KAPJA EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Abilify Maintena és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Abilify Maintena alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Abilify Maintena-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Abilify Maintena-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABILIFY MAINTENA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Abilify Maintena hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik. Az Abilify Maintena-t szkizofrénia kezelésére
használják. Ennek a betegségnek a tünete
lehet, ha valaki olyan dolgokat hall, lát vagy érzékel, amelyek
nincsenek jelen (hallucináció), vagy
gyanakvó, téves hiedelmei (úgynevezett téveszméi) vannak,
összefüggéstelenül beszél és viselkedik,
valamint érzelmileg elsivárosodik. Ebben a betegségben
szenvedőknél előfordulhat, hogy
depressziósnak, bűnösnek érzik magukat, szoronganak vagy
feszültek.
Az Abilify Maintena olyan szkizofrén felnőttek kezelésére
alkalmazható, akiknek az állapotát szájon
át szedett ari
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
300 mg aripiprazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
400 mg aripiprazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
300 mg aripiprazolt tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
400 mg aripiprazolt tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Feloldás után a szuszpenzió 200 mg aripiprazolt tartalmaz
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
Por: fehér vagy törtfehér színű
Oldószer: átlátszó oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Abilify Maintena orálisan adott aripiprazollal stabilizált
állapotú felnőtt szkizofrén betegek
fenntartó kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Azoknál a betegeknél, akik még soha nem szedtek aripiprazolt, a
szer tolerálhatóságáról szájon át
szedett aripiprazol kezeléssel kell meggyőződni az Abilify
Maintena-kezelés megkezdése előtt.
Az Abilify Maintena esetén nincs szükség az adag titrálására.
3
A kezdő adagot az alábbi két séma szerint lehet beadni:
•
Kezdés egy injekcióval: a kezelés elkezdésének napján adjon be
egy injekcióban 400 mg
Abilify Maintena-t, majd folytassa a keze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2020
资料单张 资料单张 德文 20-07-2023
产品特点 产品特点 德文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2020
资料单张 资料单张 英文 20-07-2023
产品特点 产品特点 英文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2020
资料单张 资料单张 法文 20-07-2023
产品特点 产品特点 法文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2020

搜索与此产品相关的警报