Abilify Maintena

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aripiprazol

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

N05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

aripiprazole

Groupe thérapeutique:

pszicholeptikumok

Domaine thérapeutique:

Skizofrénia

indications thérapeutiques:

A skizofrénia fenntartó kezelése felnőtt betegeknél orális aripiprazollal stabilizálva.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2013-11-14

Notice patient

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ABILIFY MAINTENA 300 MG POR ÉS OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
ABILIFY MAINTENA 400 MG POR ÉS OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
aripiprazol
MIELŐTT KAPJA EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Abilify Maintena és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Abilify Maintena alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Abilify Maintena-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Abilify Maintena-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABILIFY MAINTENA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Abilify Maintena hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik. Az Abilify Maintena-t szkizofrénia kezelésére
használják. Ennek a betegségnek a tünete
lehet, ha valaki olyan dolgokat hall, lát vagy érzékel, amelyek
nincsenek jelen (hallucináció), vagy
gyanakvó, téves hiedelmei (úgynevezett téveszméi) vannak,
összefüggéstelenül beszél és viselkedik,
valamint érzelmileg elsivárosodik. Ebben a betegségben
szenvedőknél előfordulhat, hogy
depressziósnak, bűnösnek érzik magukat, szoronganak vagy
feszültek.
Az Abilify Maintena olyan szkizofrén felnőttek kezelésére
alkalmazható, akiknek az állapotát szájon
át szedett ari
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
300 mg aripiprazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
400 mg aripiprazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
300 mg aripiprazolt tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
400 mg aripiprazolt tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Feloldás után a szuszpenzió 200 mg aripiprazolt tartalmaz
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
Por: fehér vagy törtfehér színű
Oldószer: átlátszó oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Abilify Maintena orálisan adott aripiprazollal stabilizált
állapotú felnőtt szkizofrén betegek
fenntartó kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Azoknál a betegeknél, akik még soha nem szedtek aripiprazolt, a
szer tolerálhatóságáról szájon át
szedett aripiprazol kezeléssel kell meggyőződni az Abilify
Maintena-kezelés megkezdése előtt.
Az Abilify Maintena esetén nincs szükség az adag titrálására.
3
A kezdő adagot az alábbi két séma szerint lehet beadni:
•
Kezdés egy injekcióval: a kezelés elkezdésének napján adjon be
egy injekcióban 400 mg
Abilify Maintena-t, majd folytassa a keze
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-12-2020
Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-12-2020
Notice patient Notice patient danois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-12-2020
Notice patient Notice patient grec 20-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-12-2020
Notice patient Notice patient français 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-12-2020
Notice patient Notice patient italien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-12-2020
Notice patient Notice patient letton 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-12-2020
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2023
Notice patient Notice patient croate 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents