Abilify Maintena

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aripiprazol

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Therapeutic group:

pszicholeptikumok

Therapeutic area:

Skizofrénia

Therapeutic indications:

A skizofrénia fenntartó kezelése felnőtt betegeknél orális aripiprazollal stabilizálva.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2013-11-14

Patient Information leaflet

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ABILIFY MAINTENA 300 MG POR ÉS OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
ABILIFY MAINTENA 400 MG POR ÉS OLDÓSZER RETARD SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ
aripiprazol
MIELŐTT KAPJA EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Abilify Maintena és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Abilify Maintena alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Abilify Maintena-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Abilify Maintena-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABILIFY MAINTENA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Abilify Maintena hatóanyaga az aripiprazol, és az úgynevezett
antipszichotikumok csoportjába
tartozik. Az Abilify Maintena-t szkizofrénia kezelésére
használják. Ennek a betegségnek a tünete
lehet, ha valaki olyan dolgokat hall, lát vagy érzékel, amelyek
nincsenek jelen (hallucináció), vagy
gyanakvó, téves hiedelmei (úgynevezett téveszméi) vannak,
összefüggéstelenül beszél és viselkedik,
valamint érzelmileg elsivárosodik. Ebben a betegségben
szenvedőknél előfordulhat, hogy
depressziósnak, bűnösnek érzik magukat, szoronganak vagy
feszültek.
Az Abilify Maintena olyan szkizofrén felnőttek kezelésére
alkalmazható, akiknek az állapotát szájon
át szedett ari
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
300 mg aripiprazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz
400 mg aripiprazolt tartalmaz injekciós üvegenként.
Abilify Maintena 300 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
300 mg aripiprazolt tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Abilify Maintena 400 mg por és oldószer retard szuszpenziós
injekcióhoz előretöltött fecskendőben
400 mg aripiprazolt tartalmaz előretöltött fecskendőnként.
Feloldás után a szuszpenzió 200 mg aripiprazolt tartalmaz
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
Por: fehér vagy törtfehér színű
Oldószer: átlátszó oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Abilify Maintena orálisan adott aripiprazollal stabilizált
állapotú felnőtt szkizofrén betegek
fenntartó kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Azoknál a betegeknél, akik még soha nem szedtek aripiprazolt, a
szer tolerálhatóságáról szájon át
szedett aripiprazol kezeléssel kell meggyőződni az Abilify
Maintena-kezelés megkezdése előtt.
Az Abilify Maintena esetén nincs szükség az adag titrálására.
3
A kezdő adagot az alábbi két séma szerint lehet beadni:
•
Kezdés egy injekcióval: a kezelés elkezdésének napján adjon be
egy injekcióban 400 mg
Abilify Maintena-t, majd folytassa a keze
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-12-2020

Search alerts related to this product