Zolgensma

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

onasemnogene abeparvovec

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited 

Mã ATC:

M09AX09

INN (Tên quốc tế):

onasemnogene abeparvovec

Nhóm trị liệu:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Khu trị liệu:

Mišićna atrofija, kralješnica

Chỉ dẫn điều trị:

Zolgensma indiciran za liječenje bolesnika s 5V spinalne mišićne atrofije (AGR) sa Bi-аллельные mutacije u genu SMN1 i kliničku dijagnozu AGR Tip 1, orpatients sa 5V AGR s Bi-аллельные mutacije u genu SMN1 i do 3-x kopija gena SMN2.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2020-05-18

Tờ rơi thông tin

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLGENSMA 2 × 10
13 VEKTORSKIH GENOMA/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
onasemnogen abeparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu kod Vašeg djeteta i Vi
možete pomoći. Za postupak
prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE DOBIJE OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri Vašeg djeteta.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti njegovog
liječnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zolgensma
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vaše dijete dobije lijek Zolgensma
3.
Kako se Zolgensma
daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zolgensma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLGENSMA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZOLGENSMA
Zolgensma je vrsta lijeka koja se naziva „genska terapija“.
Sadrži djelatnu tvar onasemnogen
abeparvovek koja sadrži ljudski genetski materijal.
ZA ŠTO SE ZOLGENSMA KORISTI
Zolgensma se koristi u liječenju spinalne mišićne atrofije (SMA),
rijetke, ozbiljne nasljedne bolesti.
KAKO ZOLGENSMA DJELUJE
SMA nastaje kada nedostaje ili postoji abnormalna verzija gena
potrebnog za proizvodnju
esencijalnog proteina koji se naziva protein SMN (engl.
_Survival Motor Neuron_
). Nedostatak proteina
SMN uzrokuje odumiranje živaca koji kontroliraju mišiće (motorički
neuroni). To rezultira
slabljenjem i atrofiranjem mišića te na kraju gubitkom pokreta.
Ovaj lijek djeluje tako što isporučuje potpuno funkcionalnu kopiju
gena
_SMN_
, koji zatim pomaže tijelu
proizvesti dovoljno SMN proteina. Gen se isporučuje u stanice gdje je
potreban koriš
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zolgensma 2 × 10
13
vektorskih genoma/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Onasemnogen abeparvovek je lijek za gensku terapiju koji eksprimira
ljudski protein
_survival_
_motor_
_neuron_
(SMN). Riječ je o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem
rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 9 (AAV9), koji sadrži cDNA ljudskog
_SMN_
gena pod kontrolom
promotora koji se sastoji od citomegalovirusnog pojačivača i hibrida
pilećeg β-aktina.
Onasemnogen abeparvovek se proizvodi u ljudskim embrijskim stanicama
bubrega tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži onasemnogen abeparvovek s nazivnom koncentracijom od
2 × 10
13
vektorskih genoma
(vg)/ml. Bočice će sadržavati volumen koji se može ekstrahirati ne
manji od 5,5 ml ili 8,3 ml. Ukupni
broj bočica i kombinacija volumena punjenja u jednom gotovom
pakiranju bit će prilagođeni kako bi
zadovoljili potrebe doziranja za pojedinačne bolesnike ovisno o
njihovoj tjelesnoj težini (vidjeti
dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 0,2 mmol natrija po ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra do blago neprozirna, bezbojna do blago bijela otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zolgensma je indicirana u liječenju:
-
bolesnika s 5q spinalnom mišićnom atrofijom (SMA) s bialelnom
mutacijom gena
_SMN1_
i s
kliničkom dijagnozom SMA tipa 1, ili
-
bolesnika s 5q SMA s bialelnom mutacijom gena
_SMN1 _
i do 3 kopije gena
_SMN2_
.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i primijeniti u kliničkim centrima i
nadzirati liječnik s iskustvom u liječe
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-03-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu