Zolgensma

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-03-2023

Toimeaine:

onasemnogene abeparvovec

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited 

ATC kood:

M09AX09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

onasemnogene abeparvovec

Terapeutiline rühm:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Terapeutiline ala:

Mišićna atrofija, kralješnica

Näidustused:

Zolgensma indiciran za liječenje bolesnika s 5V spinalne mišićne atrofije (AGR) sa Bi-аллельные mutacije u genu SMN1 i kliničku dijagnozu AGR Tip 1, orpatients sa 5V AGR s Bi-аллельные mutacije u genu SMN1 i do 3-x kopija gena SMN2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2020-05-18

Infovoldik

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOLGENSMA 2 × 10
13 VEKTORSKIH GENOMA/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
onasemnogen abeparvovek
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu kod Vašeg djeteta i Vi
možete pomoći. Za postupak
prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE DOBIJE OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri Vašeg djeteta.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti njegovog
liječnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zolgensma
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što Vaše dijete dobije lijek Zolgensma
3.
Kako se Zolgensma
daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zolgensma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLGENSMA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZOLGENSMA
Zolgensma je vrsta lijeka koja se naziva „genska terapija“.
Sadrži djelatnu tvar onasemnogen
abeparvovek koja sadrži ljudski genetski materijal.
ZA ŠTO SE ZOLGENSMA KORISTI
Zolgensma se koristi u liječenju spinalne mišićne atrofije (SMA),
rijetke, ozbiljne nasljedne bolesti.
KAKO ZOLGENSMA DJELUJE
SMA nastaje kada nedostaje ili postoji abnormalna verzija gena
potrebnog za proizvodnju
esencijalnog proteina koji se naziva protein SMN (engl.
_Survival Motor Neuron_
). Nedostatak proteina
SMN uzrokuje odumiranje živaca koji kontroliraju mišiće (motorički
neuroni). To rezultira
slabljenjem i atrofiranjem mišića te na kraju gubitkom pokreta.
Ovaj lijek djeluje tako što isporučuje potpuno funkcionalnu kopiju
gena
_SMN_
, koji zatim pomaže tijelu
proizvesti dovoljno SMN proteina. Gen se isporučuje u stanice gdje je
potreban koriš
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Zolgensma 2 × 10
13
vektorskih genoma/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Onasemnogen abeparvovek je lijek za gensku terapiju koji eksprimira
ljudski protein
_survival_
_motor_
_neuron_
(SMN). Riječ je o vektoru koji se temelji na nereplicirajućem
rekombinantnom
adenoasociranom virusu serotipa 9 (AAV9), koji sadrži cDNA ljudskog
_SMN_
gena pod kontrolom
promotora koji se sastoji od citomegalovirusnog pojačivača i hibrida
pilećeg β-aktina.
Onasemnogen abeparvovek se proizvodi u ljudskim embrijskim stanicama
bubrega tehnologijom
rekombinantne DNA.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži onasemnogen abeparvovek s nazivnom koncentracijom od
2 × 10
13
vektorskih genoma
(vg)/ml. Bočice će sadržavati volumen koji se može ekstrahirati ne
manji od 5,5 ml ili 8,3 ml. Ukupni
broj bočica i kombinacija volumena punjenja u jednom gotovom
pakiranju bit će prilagođeni kako bi
zadovoljili potrebe doziranja za pojedinačne bolesnike ovisno o
njihovoj tjelesnoj težini (vidjeti
dijelove 4.2 i 6.5).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 0,2 mmol natrija po ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra do blago neprozirna, bezbojna do blago bijela otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zolgensma je indicirana u liječenju:
-
bolesnika s 5q spinalnom mišićnom atrofijom (SMA) s bialelnom
mutacijom gena
_SMN1_
i s
kliničkom dijagnozom SMA tipa 1, ili
-
bolesnika s 5q SMA s bialelnom mutacijom gena
_SMN1 _
i do 3 kopije gena
_SMN2_
.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i primijeniti u kliničkim centrima i
nadzirati liječnik s iskustvom u liječe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu