Yarvitan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

mitratapide

Sẵn có từ:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Mã ATC:

QA08AB90

INN (Tên quốc tế):

mitratapide

Nhóm trị liệu:

Dogs

Khu trị liệu:

Antiobesity preparations, excl. diet products

Chỉ dẫn điều trị:

As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs. To be used as part of an overall weight management programme which also includes appropriate dietary changes. Introducing appropriate lifestyle changes (e.g. increased exercise), in conjunction with this weight management programme, may provide additional benefits.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Withdrawn

Ngày ủy quyền:

2006-11-14

Tờ rơi thông tin

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKAGE LEAFLET
16/20
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET
YARVITAN 5 MG/ML ORAL SOLUTION FOR DOGS
Read all of this leaflet carefull
y before you start administering the medicine to your dog:

_Keep this leaflet. You may need to read it again _

_If you have further questions, please ask your veterinary surgeon or
your pharmacist _

_This medicine has been prescribed for your dog only and you should
not pass it on to others._
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
Mitratapide
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Mitratapide 5 mg/ml
Butylated hydroxyanisole (E 320)
Yarvitan is a colourless to slightly yellow solution.
4.
INDICATION(S)
Yarvitan is indicated as an aid in the management of overweight and
obesity in adult dogs. The
treatment is part of an overall weight management programme which also
includes a nutrition
programme. Introducing appropriate lifestyle changes (e.g. increased
exercise), in conjunction with
this weight management programme, may provide additional benefits.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not administer Yarvitan:

if your dog has impaired liver function.

if your dog is hypersensitive (allergic) to mitratapide or to any of
the other ingredients.

if your dog is pregnant or during lactation.

in dogs less than 18 months of age.

if overweight or obesity in your dog is caused by a concomitant
systemic disease such as
hypothyroidism (this is due to a malfunction of the thyroid gland) or
hyperadrenocorticism.(this
is due to a malfunction of the adrenal gland).
17/20
Medicinal product no longer authorised
6.
ADVERSE REACTIONS
Tell your veterinary surgeon if you notice any of the following:

significant loss of appetite. Loss of appetite
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/20
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Mitratapide 5 mg/ml
EXCIPIENT(S):
Butylated hydroxyanisole (E 320) 2 mg/ml
For a full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral solution.
A colourless to slightly yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs.
To be used as part of an overall
weight
management
programme
which
also
includes
appropriate
dietary
changes.
Introducing
appropriate lifestyle changes (e.g. increased exercise), in
conjunction with this weight management
programme, may provide additional benefits.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs with impaired liver function.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs during pregnancy and lactation.
Do not use in dogs less than 18 months of age.
Do not use in dogs in which overweight or obesity is caused by a
concomitant systemic disease such
as hypothyroidism or hyperadrenocorticism.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
2/20
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
The use in dogs for breeding purposes has not been evaluated.
If
vomiting,
significantly
reduced
appetite
or
diarrhoea
repeatedly
occurs,
treatment
should
be
interrupted and the advice of a veterinarian should be sought. Where
treatment is interrupted due to
vomiting, it is recommended that when treatment is resumed, the
product should be administered after
a meal. In addition, treatment should be interrupted and the advice of
a veterinarian should be sought
where the observed body weight loss is severe and rapid.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VE
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-09-2007

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu