Yarvitan

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

mitratapide

Доступна з:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Код атс:

QA08AB90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mitratapide

Терапевтична група:

Dogs

Терапевтична области:

Antiobesity preparations, excl. diet products

Терапевтичні свідчення:

As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs. To be used as part of an overall weight management programme which also includes appropriate dietary changes. Introducing appropriate lifestyle changes (e.g. increased exercise), in conjunction with this weight management programme, may provide additional benefits.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Withdrawn

Дата Авторизація:

2006-11-14

інформаційний буклет

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKAGE LEAFLET
16/20
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET
YARVITAN 5 MG/ML ORAL SOLUTION FOR DOGS
Read all of this leaflet carefull
y before you start administering the medicine to your dog:

_Keep this leaflet. You may need to read it again _

_If you have further questions, please ask your veterinary surgeon or
your pharmacist _

_This medicine has been prescribed for your dog only and you should
not pass it on to others._
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
Mitratapide
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Mitratapide 5 mg/ml
Butylated hydroxyanisole (E 320)
Yarvitan is a colourless to slightly yellow solution.
4.
INDICATION(S)
Yarvitan is indicated as an aid in the management of overweight and
obesity in adult dogs. The
treatment is part of an overall weight management programme which also
includes a nutrition
programme. Introducing appropriate lifestyle changes (e.g. increased
exercise), in conjunction with
this weight management programme, may provide additional benefits.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not administer Yarvitan:

if your dog has impaired liver function.

if your dog is hypersensitive (allergic) to mitratapide or to any of
the other ingredients.

if your dog is pregnant or during lactation.

in dogs less than 18 months of age.

if overweight or obesity in your dog is caused by a concomitant
systemic disease such as
hypothyroidism (this is due to a malfunction of the thyroid gland) or
hyperadrenocorticism.(this
is due to a malfunction of the adrenal gland).
17/20
Medicinal product no longer authorised
6.
ADVERSE REACTIONS
Tell your veterinary surgeon if you notice any of the following:

significant loss of appetite. Loss of appetite
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/20
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Mitratapide 5 mg/ml
EXCIPIENT(S):
Butylated hydroxyanisole (E 320) 2 mg/ml
For a full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral solution.
A colourless to slightly yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs.
To be used as part of an overall
weight
management
programme
which
also
includes
appropriate
dietary
changes.
Introducing
appropriate lifestyle changes (e.g. increased exercise), in
conjunction with this weight management
programme, may provide additional benefits.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs with impaired liver function.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs during pregnancy and lactation.
Do not use in dogs less than 18 months of age.
Do not use in dogs in which overweight or obesity is caused by a
concomitant systemic disease such
as hypothyroidism or hyperadrenocorticism.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
2/20
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
The use in dogs for breeding purposes has not been evaluated.
If
vomiting,
significantly
reduced
appetite
or
diarrhoea
repeatedly
occurs,
treatment
should
be
interrupted and the advice of a veterinarian should be sought. Where
treatment is interrupted due to
vomiting, it is recommended that when treatment is resumed, the
product should be administered after
a meal. In addition, treatment should be interrupted and the advice of
a veterinarian should be sought
where the observed body weight loss is severe and rapid.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-09-2007
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-09-2007
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-09-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-09-2007
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-09-2007

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів