Yarvitan

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

mitratapide

Beszerezhető a:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC-kód:

QA08AB90

INN (nemzetközi neve):

mitratapide

Terápiás csoport:

Dogs

Terápiás terület:

Antiobesity preparations, excl. diet products

Terápiás javallatok:

As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs. To be used as part of an overall weight management programme which also includes appropriate dietary changes. Introducing appropriate lifestyle changes (e.g. increased exercise), in conjunction with this weight management programme, may provide additional benefits.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2006-11-14

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKAGE LEAFLET
16/20
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET
YARVITAN 5 MG/ML ORAL SOLUTION FOR DOGS
Read all of this leaflet carefull
y before you start administering the medicine to your dog:

_Keep this leaflet. You may need to read it again _

_If you have further questions, please ask your veterinary surgeon or
your pharmacist _

_This medicine has been prescribed for your dog only and you should
not pass it on to others._
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
Mitratapide
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Mitratapide 5 mg/ml
Butylated hydroxyanisole (E 320)
Yarvitan is a colourless to slightly yellow solution.
4.
INDICATION(S)
Yarvitan is indicated as an aid in the management of overweight and
obesity in adult dogs. The
treatment is part of an overall weight management programme which also
includes a nutrition
programme. Introducing appropriate lifestyle changes (e.g. increased
exercise), in conjunction with
this weight management programme, may provide additional benefits.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not administer Yarvitan:

if your dog has impaired liver function.

if your dog is hypersensitive (allergic) to mitratapide or to any of
the other ingredients.

if your dog is pregnant or during lactation.

in dogs less than 18 months of age.

if overweight or obesity in your dog is caused by a concomitant
systemic disease such as
hypothyroidism (this is due to a malfunction of the thyroid gland) or
hyperadrenocorticism.(this
is due to a malfunction of the adrenal gland).
17/20
Medicinal product no longer authorised
6.
ADVERSE REACTIONS
Tell your veterinary surgeon if you notice any of the following:

significant loss of appetite. Loss of appetite
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/20
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Mitratapide 5 mg/ml
EXCIPIENT(S):
Butylated hydroxyanisole (E 320) 2 mg/ml
For a full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral solution.
A colourless to slightly yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs.
To be used as part of an overall
weight
management
programme
which
also
includes
appropriate
dietary
changes.
Introducing
appropriate lifestyle changes (e.g. increased exercise), in
conjunction with this weight management
programme, may provide additional benefits.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs with impaired liver function.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs during pregnancy and lactation.
Do not use in dogs less than 18 months of age.
Do not use in dogs in which overweight or obesity is caused by a
concomitant systemic disease such
as hypothyroidism or hyperadrenocorticism.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
2/20
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
The use in dogs for breeding purposes has not been evaluated.
If
vomiting,
significantly
reduced
appetite
or
diarrhoea
repeatedly
occurs,
treatment
should
be
interrupted and the advice of a veterinarian should be sought. Where
treatment is interrupted due to
vomiting, it is recommended that when treatment is resumed, the
product should be administered after
a meal. In addition, treatment should be interrupted and the advice of
a veterinarian should be sought
where the observed body weight loss is severe and rapid.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-09-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-09-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-09-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-09-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-09-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-09-2007

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése