Yarvitan

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mitratapide

Dostupné s:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC kód:

QA08AB90

INN (Mezinárodní Name):

mitratapide

Terapeutické skupiny:

Dogs

Terapeutické oblasti:

Antiobesity preparations, excl. diet products

Terapeutické indikace:

As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs. To be used as part of an overall weight management programme which also includes appropriate dietary changes. Introducing appropriate lifestyle changes (e.g. increased exercise), in conjunction with this weight management programme, may provide additional benefits.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2006-11-14

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKAGE LEAFLET
16/20
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET
YARVITAN 5 MG/ML ORAL SOLUTION FOR DOGS
Read all of this leaflet carefull
y before you start administering the medicine to your dog:

_Keep this leaflet. You may need to read it again _

_If you have further questions, please ask your veterinary surgeon or
your pharmacist _

_This medicine has been prescribed for your dog only and you should
not pass it on to others._
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgium
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
Mitratapide
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Mitratapide 5 mg/ml
Butylated hydroxyanisole (E 320)
Yarvitan is a colourless to slightly yellow solution.
4.
INDICATION(S)
Yarvitan is indicated as an aid in the management of overweight and
obesity in adult dogs. The
treatment is part of an overall weight management programme which also
includes a nutrition
programme. Introducing appropriate lifestyle changes (e.g. increased
exercise), in conjunction with
this weight management programme, may provide additional benefits.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not administer Yarvitan:

if your dog has impaired liver function.

if your dog is hypersensitive (allergic) to mitratapide or to any of
the other ingredients.

if your dog is pregnant or during lactation.

in dogs less than 18 months of age.

if overweight or obesity in your dog is caused by a concomitant
systemic disease such as
hypothyroidism (this is due to a malfunction of the thyroid gland) or
hyperadrenocorticism.(this
is due to a malfunction of the adrenal gland).
17/20
Medicinal product no longer authorised
6.
ADVERSE REACTIONS
Tell your veterinary surgeon if you notice any of the following:

significant loss of appetite. Loss of appetite
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1/20
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Yarvitan 5 mg/ml oral solution for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Mitratapide 5 mg/ml
EXCIPIENT(S):
Butylated hydroxyanisole (E 320) 2 mg/ml
For a full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral solution.
A colourless to slightly yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs.
To be used as part of an overall
weight
management
programme
which
also
includes
appropriate
dietary
changes.
Introducing
appropriate lifestyle changes (e.g. increased exercise), in
conjunction with this weight management
programme, may provide additional benefits.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs with impaired liver function.
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs during pregnancy and lactation.
Do not use in dogs less than 18 months of age.
Do not use in dogs in which overweight or obesity is caused by a
concomitant systemic disease such
as hypothyroidism or hyperadrenocorticism.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
2/20
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
The use in dogs for breeding purposes has not been evaluated.
If
vomiting,
significantly
reduced
appetite
or
diarrhoea
repeatedly
occurs,
treatment
should
be
interrupted and the advice of a veterinarian should be sought. Where
treatment is interrupted due to
vomiting, it is recommended that when treatment is resumed, the
product should be administered after
a meal. In addition, treatment should be interrupted and the advice of
a veterinarian should be sought
where the observed body weight loss is severe and rapid.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
VE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-09-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-09-2007
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-09-2007
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-09-2007

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů