Xoterna Breezhaler

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

R03AL04

INN (Tên quốc tế):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Nhóm trị liệu:

Adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi

Khu trị liệu:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Chỉ dẫn điều trị:

Zdravilo Xoterna Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2013-09-18

Tờ rơi thông tin

                                30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago, in jih vzemite iz
ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/863/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/003
30 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/004
90 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xoterna Breezhaler
31
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z “BLUE BOX”
PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 110 mikrogramov indakaterola in 50 mikrogramov
glikopironija. Količina
inhaliranega indakaterola je 85 mikrogramov (kar ustreza 110
mikrogramom indakaterolijevega
maleata), inhaliranega glikopironija pa 43 mikrogramov (kar ustreza 54
mikrogramom
glikopironijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakir
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 143 mikrogramov indakaterolijevega maleata, kar
ustreza 110 mikrogramov
indakaterola, in 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar ustreza
50 mikrogramov
glikopironija.
En odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja, vsebuje 110 mikrogramov
indakaterolijevega maleata,
kar ustreza 85 mikrogramov indakaterola, in 54 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza
43 mikrogramov glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,5 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z rumenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom. Kapsule vsebujejo bel
do skoraj bel prašek in imajo na telesu kapsule pod dvema modrima
črtama modro tiskano oznako
“IGP110.50”, na pokrovčku pa črno tiskan zaščitni znak družbe
(
).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xoterna Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
bronhodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Xoterna
Breezhaler.
Zdravilo Xoterna Breezhaler je priporočeno uporabiti vsak dan ob
istem času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba zdravilo vzeti čimprej še isti dan. Bolnikom je
treba naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Populacija starejših _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Xoterna Breezhaler v priporočenem
odmerku.
3
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Xoterna Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-10-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này