Xoterna Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-09-2021

Bahan aktif:

indacaterol, Glycopyrronium bromid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03AL04

INN (Nama Internasional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Adrenergics v kombinacijah z anticholinergics vklj. trojne kombinacije s kortikosteroidi

Area terapi:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indikasi Terapi:

Zdravilo Xoterna Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2013-09-18

Selebaran informasi

                                30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago, in jih vzemite iz
ovojnine šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/863/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/003
30 kapsul + 1 inhalator
EU/1/13/863/004
90 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xoterna Breezhaler
31
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z “BLUE BOX”
PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
indakaterol/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 110 mikrogramov indakaterola in 50 mikrogramov
glikopironija. Količina
inhaliranega indakaterola je 85 mikrogramov (kar ustreza 110
mikrogramom indakaterolijevega
maleata), inhaliranega glikopironija pa 43 mikrogramov (kar ustreza 54
mikrogramom
glikopironijevega bromida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramov/43 mikrogramov prašek za
inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 143 mikrogramov indakaterolijevega maleata, kar
ustreza 110 mikrogramov
indakaterola, in 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar ustreza
50 mikrogramov
glikopironija.
En odmerek, ki pride skozi ustnik inhalatorja, vsebuje 110 mikrogramov
indakaterolijevega maleata,
kar ustreza 85 mikrogramov indakaterola, in 54 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza
43 mikrogramov glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,5 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Kapsule z rumenim prozornim pokrovčkom in brezbarvnim prozornim
telesom. Kapsule vsebujejo bel
do skoraj bel prašek in imajo na telesu kapsule pod dvema modrima
črtama modro tiskano oznako
“IGP110.50”, na pokrovčku pa črno tiskan zaščitni znak družbe
(
).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xoterna Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
bronhodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Xoterna
Breezhaler.
Zdravilo Xoterna Breezhaler je priporočeno uporabiti vsak dan ob
istem času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba zdravilo vzeti čimprej še isti dan. Bolnikom je
treba naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Populacija starejših _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Xoterna Breezhaler v priporočenem
odmerku.
3
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Xoterna Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-10-2013